Total抗体とリン酸化抗体のCSTジャパン株式会社

Translational Control

CSTコード 包装
希望納入価格(円)
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2010年7月30日15時15分 現在
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#2014S100 μL46,000
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推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 
用途(希釈倍率)
ウエスタンブロッティング(1:1,000)
種交差性
ヒト、マウス、ラット、サル
特異性・感度
内在性レベルのZPR1 タンパク質を検出します。
検出タンパク質の分子量
51 kDa
使用抗原
ヒトの組換えZPR1 タンパク質
抗体の由来
マウス
貯法
-20℃
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from various cell types using ZPR1 (LG1) Mouse mAb.

バックグラウンド

The zinc finger protein ZPR1 (ZNF259) binds to epidermal growth factor receptor (EGFR) and is localized to both cytoplasm and nucleus. The zinc fingers found in ZPR1 and the tyrosine kinase domain of EGFR mediate the interaction between ZPR1 and the receptor (1). ZPR1 translocates from the cytoplasm to nucleus following mitogen (i.e. EGF) stimulation (2,3). ZPR1 also interacts with translation elongation factor eEF1A in vivo following EGF treatment (3). The interaction between the zinc finger protein and elongation factor is important for cell proliferation. Cells lacking ZPR1 exhibit abnormal nucleolar function, suggesting that ZPR1 is required for cell viability and nucleolar function in dividing cells (3). ZPR1 knockout mice exhibit significant neurodegeneration, and reduced or altered expression of ZPR1 may contribute to spinal muscular atrophy, a disorder characterized by degeneration of spinal cord neurons (4).

  1. Galcheva-Gargova, Z. et al. (1996) Science 272, 1797-802.
  2. Gangwani, L. et al. (1998) J Cell Biol 143, 1471-84.
  3. Galcheva-Gargova, Z. et al. (1998) Mol Biol Cell 9, 2963-71.
  4. Doran, B. et al. (2006) Proc Natl Acad Sci USA 103, 7471-5.
使用例
製品をご使用いただいて研究を発表されましたら、ぜひお知らせください
 
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本製品は試験研究用です。

ZPR1 (LG1) Mouse mAb

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