DNA Damage
- DNA Damage
PhosphoSitePlus®：
MSH2
- 推奨プロトコール
MSH2 (D24B5) XP® Rabbit mAb |
イイネ！(0) | 
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| CSTコード | 包装 | 希望納入価格 (円) |
国内在庫  2012年2月9日15時20分 現在 |
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| #2017S | 100 μL | 46,000 | ログインすると国内在庫状況がご確認いただけます。
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| #2017P | 40 μL for Custom Sampler Kit |  Custom Antibody Sampler Kitの構成品を選択できます。 5本以上を選択し、ページ右上のCartから製品確定書を発行してください。 尚、構成品の単品販売は致しておりません。 |
シグナル伝達研究応援キャンペーン プレゼント *Pサイズのみ
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2017 の推奨プロトコール 最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。 注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。 |
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下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。
IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化
| 用途（希釈倍率） | |
|---|---|
| ウェスタンブロッティング（1:1,000）、免疫沈降（1:100）、免疫組織染色（パラフィン）（1:200）、免疫蛍光細胞染色（IF-IC）（1:200）、フローサイトメトリー（1:200） |
| 種交差性 | |
|---|---|
| ヒト、マウス、サル |
| 特異性・感度 | |
|---|---|
| 内在性レベルのMSH2 タンパク質を検出します。 |
| 検出タンパク質の分子量 | |
|---|---|
| 100 kDa |
| 使用抗原 | |
|---|---|
| ヒトのMSH2 タンパク質のN末端領域（合成ペプチド） |
| 抗体の由来 | |
|---|---|
| ウサギ |
| 貯法 | |
|---|---|
| -20℃ |
| 社内データ |
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Western Blotting
Western blot analysis of extracts of HeLa and NIH/3T3 cells using MSH2 (D24B5) XP® Rabbit mAb.
IHC-P (paraffin)
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma using MSH2 (D24B5) XP® Rabbit mAb in the presence of control peptide (left) or antigen-specific peptide (right).
Flow Cytometry
Flow cytometric analysis of HeLa cells using MSH2 (D24B5) XP® Rabbit mAb (blue) compared to a nonspecific negative control antibody (red).
IF-IC
Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells using MSH2 (D24B5) XP® Rabbit mAb (green). Actin filaments have been labeled with DY-554 phalloidin (red).
| バックグラウンド |
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The DNA mismatch repair system (MMR) repairs post-replication DNA, inhibits recombination between non-identical DNA sequences and induces both checkpoint and apoptotic responses following certain types of DNA damage (1). MSH2 (MutS homologue 2) forms the hMutS-α dimer with MSH6 and is an essential component of the mismatch repair process. hMutS-α is part of the BRCA1-associated surveillance complex (BASC), a complex that also contains BRCA1, MLH1, ATM, BLM, PMS2 proteins and the Rad50-Mre11-NBS1 complex (2).Mutations in MSH2 have been found in a large proportion of hereditary non-polyposis colorectal cancer (Lynch Syndrome), the most common form of inherited colorectal cancer in the Western world (3). Mutations have also been associated with other sporadic tumors.
| 使用例 | |
|---|---|
| 製品をご使用いただいて研究を発表されましたら、ぜひお知らせください。 |
本製品は試験研究用です。