Apoptosis and Autophagy
- Apoptosis and Autophagy
PhosphoSitePlus®：
lamin A/C
- 推奨プロトコール
Phospho-Lamin A/C (Ser22) Antibody |
イイネ！(0) | 
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| CSTコード | 包装 | 希望納入価格 (円) |
国内在庫  2012年2月9日15時20分 現在 |
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|---|---|---|---|---|
| #2026S | 100 μL | 57,000 | ログインすると国内在庫状況がご確認いただけます。
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2026 の推奨プロトコール 最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。 注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。 |
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| 用途（希釈倍率） | |
|---|---|
| ウエスタンブロッティング（1:1,000）、免疫蛍光細胞染色（IF-IC）（1:800） |
| 種交差性 | |
|---|---|
| ヒト、マウス、ラット |
| 特異性・感度 | |
|---|---|
| 内在性レベルのSer22 がリン酸化されたLamin A/C タンパク質を検出します。 |
| 検出タンパク質の分子量 | |
|---|---|
| 69 kDa、78 kDa |
| 使用抗原 | |
|---|---|
| ヒトのLamin A/C タンパク質のSer22 周辺領域（合成リン酸化ペプチド） |
| 抗体の由来 | |
|---|---|
| ウサギ |
| 貯法 | |
|---|---|
| -20℃ |
| 社内データ |
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Western Blotting
Western blot analysis of extracts from HeLa and NIH/3T3 cells, hydroxyurea-treated (4 mM, 20 hours) to induce G1/S phase or paclitaxel-treated (100 nM, 20 hours) or nocodazole-treated (100 ng/ml, 20 hours) to induce G2/M phase, using Phospho-Lamin A/C (Ser22) Antibody (upper) or Lamin A/C Antibody #2032 (lower) as a loading control.
Western Blotting
Western blot analysis of extract from G2/M phase HeLa cells untreated or treated with phosphatase, using Phospho-Lamin A/C (Ser22) Antibody (upper) or Lamin A/C Antibody (lower) as loading control.
IF-IC
Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells using Phospho-Lamin A/C (Ser22) Antibody (green). Actin filaments have been labeled with DY-554 phalloidin (red). Blue pseudocolor = DRAQ5™ (fluorescent DNA dye).
| バックグラウンド |
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Lamins are nuclear membrane structural components that are important in maintaining normal cell functions such as cell cycle control, DNA replication, and chromatin organization (1-3). Lamin A/C is cleaved by caspase-6 and serves as a marker for caspase-6 activation. During apoptosis, lamin A/C is specifically cleaved into a large (41-50 kDa) and a small (28 kDa) fragment (3,4). The cleavage of lamins results in nuclear disregulation and cell death (5,6).
Phosphorylation of Lamin A/C at Ser22 was identified in vivo in several cell lines by mass spectrometry analysis in proteomic screens. The surrounding sequence is a typical MAPK/CDK phosphorylation motif, which implicates a role in the cell cycle and mitosis (7-11).
- Gruenbaum, Y. et al. (2000) J Struct Biol 129, 313-23.
- Yabuki, M. et al. (1999) Physiol Chem Phys Med NMR 31, 77-84.
- Goldberg, M. et al. (1999) Crit Rev Eukaryot Gene Expr 9, 285-93.
- Orth, K. et al. (1996) J Biol Chem 271, 16443-6.
- Oberhammer, F.A. et al. (1994) J Cell Biol 126, 827-37.
- Rao, L. et al. (1996) J Cell Biol 135, 1441-55.
- Lowery, D.M. et al. (2007) EMBO J 26, 2262-73.
- Molina, H. et al. (2007) Proc Natl Acad Sci USA 104, 2199-204.
- Beausoleil, S.A. et al. (2006) Nat Biotechnol 24, 1285-92.
- Nousiainen, M. et al. (2006) Proc Natl Acad Sci USA 103, 5391-6.
- Beausoleil, S.A. et al. (2004) Proc Natl Acad Sci USA 101, 12130-5.
| 使用例 | |
|---|---|
| 製品をご使用いただいて研究を発表されましたら、ぜひお知らせください。 |
本製品は試験研究用です。