Translational Control

eIF4E (C46H6) Rabbit mAb

イイネ!(0) eIF4E (C46H6) Rabbit mAb Data Sheet PDF
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2012年2月9日15時20分 現在
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eIF4E抗体製品一覧

2067 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。

IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化

用途(希釈倍率)
ウエスタンブロッティング(1:1,000)、免疫沈降(1:50)、免疫組織染色(パラフィン)(1:400)
種交差性
ヒト、マウス、ラット、サル
特異性・感度
内在性レベルのeIF4E タンパク質を検出します。
検出タンパク質の分子量
25 kDa
使用抗原
ヒトのeIF4E タンパク質由来の配列(合成ペプチド)
抗体の由来
ウサギ
貯法
-20℃
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from various cell lines using eIF4E (C46H6) Rabbit mAb.

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa cells, transfected with 100 nM SignalSilence® Control siRNA (Fluorescein Conjugate) #6201 (-) or SignalSilence® eIF4E siRNA I #6311 or SignalSilence® eIF4E siRNA II #6554 (+), using eIF4E (C46H6) Rabbit mAb #2067 and α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125. The eIF4E (C46H6) Rabbit mAb confirms silencing of eIF4E expression and α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb is used to control for loading and specificity of eIF4E siRNA.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon carcinoma using eIF4E (C46H6) Rabbit mAb.


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma using eIF4E (C46H6) Rabbit mAb in the presence of control peptide (left) or antigen-specific peptide (right).

バックグラウンド

Eukaryotic initiation factor 4E (eIF4E) binds to the mRNA cap structure to mediate the initiation of translation (1,2). eIF4E interacts with eIF4G, a scaffold protein that promotes assembly of eIF4E and eIF4A into the eIF4F complex (2). eIF4B is thought to assist the eIF4F complex in translation initiation. Upon activation by mitogenic and/or stress stimuli mediated by Erk and p38 MAPK, Mnk1 phosphorylates eIF4E at Ser209 in vivo (3,4). Two Erk and p38 MAPK phosphorylation sites in mouse Mnk1 (Thr197 and Thr202) are essential for Mnk1 kinase activity (3). The carboxy-terminal region of eIF4G also contains serum-stimulated phosphorylation sites, including Ser1108, Ser1148, and Ser1192 (5). Phosphorylation at these sites is blocked by the PI3 kinase inhibitor LY294002 and by the FRAP/mTOR inhibitor rapamycin.

  1. Sonenberg, N. et al. (1978) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 75, 4843-4847.
  2. Gingras, A.C. et al. (1999) Annu. Rev. Biochem. 68, 913-963.
  3. Waskiewicz, A. et al. (1999) Mol. Cell. Biol. 19, 1871-1880.
  4. Pyronnet, S. et al. (1999) EMBO J. 18, 270-279.
  5. Raught, B. et al. (2000) EMBO J. 19, 434-444.
使用文献
 
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本製品は試験研究用です。

eIF4E (C46H6) Rabbit mAb

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