Translational Control
MBTPS2 Antibody
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イイネ!(1)
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| CSTコード |
包装 |
希望納入価格 (円) |
国内在庫  |
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| #2157S | 100 μL | 46,000 | |
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2157 の推奨プロトコール
最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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2157:
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Western Blotting
| 用途 (希釈倍率) | |
| ウェスタンブロッティング (1:1,000) |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのMBTPS2 タンパク質を検出します。 |
| 使用抗原 | |
| マウスのMBTPS2 タンパク質由来の配列 (合成ペプチド) |
| ※括弧付きの動物種は、配列が100%相同であるため反応すると推定されます。 |
Western Blotting

Western blot analysis of extracts from Neuro2A and PC-12 cells, using MBTPS2 Antibody.
Membrane-bound transcription factor protease site 2 (MBTPS2), also known as site-2 protease (S2P), is a zinc metalloprotease in the Golgi membrane (1,2,3). It regulates cholesterol metabolism (1,2) and unfolded protein response (UPR) (3,4). When cells are deprived of cholesterol, sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs) move from the endoplasmic reticulum (ER) to the Golgi apparatus and are cleaved by site-1 protease (S1P) (5,6) and site-2 protease (1,6) sequentially to release the active amino-terminal domains. These amino-terminal domains of SREBPs then translocate into the nucleus to induce expression of genes for cholesterol biosynthesis. During UPR, activating transcription factor 6 (ATF6) transports from ER to Golgi apparatus and is cleaved by S1P and S2P to release a cytosolic fragment. This cytosolic fragment relocates to the nucleus and activates the UPR gene expression (7).
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Rawson, R.B. et al. (1997) Mol. Cell 1, 47-57.
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Zelenski, N.G. et al. (1999) J. Biol. Chem. 274, 21973-21980.
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Shen, J. and Prywes, R. (2004) J. Biol. Chem. 279, 43046-43051.
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Lee, K. et al. (2002) Genes Dev. 16, 452-466.
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DeBose-Boyd, R.A. et al. (1999) Cell 99, 703-712.
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Brown, M.S. and Goldstein, J.L. (1999) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96, 11041-11048.
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Kaufman, R.J. et al. (2002) Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 3, 411-421.