Chromatin Regulation / Acetylation
| CSTコード |
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| #2161S | 100 μL | 46,000 | |
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推奨プロトコール
最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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2161:
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Immunoprecipitation
Western Blotting
| 用途（希釈倍率） | |
| ウエスタンブロッティング（1:1,000）、免疫沈降（1:25） |
| 種交差性 | |
| ヒト、マウス、ラット、サル、（ゼブラフィッシュ） |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのDNMT3B タンパク質（6種全てのアイソフォーム）を検出します。DNMT3A タンパク質を含め、他のDNMT タンパク質とは交差しません。 |
| 使用抗原 | |
| ヒトのDNMT3B タンパク質のN末端領域（合成ペプチド） |
| ※括弧付きの動物種は配列が100%相同であるため反応すると推定されます。 |
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from various cell types using DNMT3B Antibody.
Methylation of DNA at cytosine residues in mammalian cells is a heritable, epigenetic modification that is critical for proper regulation of gene expression, genomic imprinting and development (1,2). Three families of mammalian DNA methyltransferases have been identified: DNMT1, DNMT2 and DNMT3 (1,2). DNMT1 is constitutively expressed in proliferating cells and functions as a maintenance methyltransferase, transferring proper methylation patterns to newly synthesized DNA during replication. DNMT3A and DNMT3B are strongly expressed in embryonic stem cells with reduced expression in adult somatic tissues. DNMT3A and DNMT3B function as
de novo
methyltransferases that methylate previously unmethylated regions of DNA. DNMT2 is expressed at low levels in adult somatic tissues and its inactivation affects neither
de novo
nor maintenance DNA methylation. DNMT1, DNMT3A and DNMT3B together form a protein complex that interacts with histone deacetylases (HDAC1, HDAC2, Sin3A), transcriptional repressor proteins (RB, TAZ-1) and heterochromatin proteins (HP1, SUV39H1), to maintain proper levels of DNA methylation and facilitate gene silencing (3-8). Improper DNA methylation contributes to diseased states such as cancer (1,2). Hypermethylation of promoter CpG islands within tumor suppressor genes correlates with gene silencing and the development of cancer. In addition, hypomethylation of bulk genomic DNA correlates with and may contribute to the onset of cancer. DNMT1, DNMT3A and DNMT3B are over-expressed in many cancers, including acute and chronic myelogenous leukemias, in addition to colon, breast and stomach carcinomas (9-12).
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