Neuroscience
| CSTコード |
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| #2177S | 100 μL | 46,000 | |
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推奨プロトコール
最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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2177:
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Western Blotting
| 用途（希釈倍率） | |
| ウェスタンブロッティング（1:1,000） |
| 種交差性 | |
| ヒト、マウス、ラット、キイロショウジョウバエ |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのAtaxin-1 タンパク質を検出します。 |
| 使用抗原 | |
| ヒトのAtaxin-1 タンパク質由来の配列（合成ペプチド） |
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from rat and mouse brain using Ataxin-1 Antibody.
Spinocerebellar ataxia 1 (SCA1), an autosomal dominant neurodegenerative disorder, is characterized by slurred speech, loss of limb coordination, and gait abnormalities resulting from the degeneration of cerebellar Purkinje cells and of a subset of brainstem neurons (1). Individuals with SCA1 have a highly polymorphic CAG repeat expansion encoding a polyglutamine tract in ataxin-1 (2). Akt phosphorylates ataxin-1 at Ser776, which regulates an association with 14-3-3. This interaction increases ataxin-1 stabilization and accumulation resulting in enhanced neurodegeneration (3). In addition, HSP70 controls the effect that phosphorylation has on ataxin-1 stability (4).
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Zoghbi, H.Y. and Orr, H.T. (2000)
Annu Rev Neurosci
23, 217-47.
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Orr, H.T. et al. (1993)
Nat Genet
4, 221-6.
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Chen, H.K. et al. (2003)
Cell
113, 457-68.
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Jorgensen, N.D. et al. (2007)
J Neurochem
102, 2040-8.
