Cell Cycle / Checkpoint Control

Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAb

イイネ!(0) Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAb Data Sheet PDF
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Chk2抗体製品一覧

2197 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。

IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化

用途(希釈倍率)
ウェスタンブロッティング(1:1,000)、免疫沈降(1:100)、免疫組織染色(パラフィン)(1:200)、フローサイトメトリー(1:50)
種交差性
ヒト、(サル)
特異性・感度
内在性レベルのThr68 がリン酸化されたChk2 タンパク質を検出します。
検出タンパク質の分子量
62 kDa
使用抗原
ヒトのChk2 タンパク質のThr68 周辺領域(合成リン酸化ペプチド)
抗体の由来
ウサギ
貯法
-20℃
※括弧付きの動物種は配列が100%相同であるため反応すると推定されます。
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa cells, untreated or UV-treated, using Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAb.

IP

IP

Immunoprecipitation of phospho-chk2 from UV-treated HT29 cells using Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAb followed by western blot using the same antibody.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma using Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAb.


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon carcinoma, control (left) or λ phosphatase-treated (right), using Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung carcinoma using Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded HT-29 cell pellets, control (left) or UV-treated (right), using Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rabbit mAb.


Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of untreated Jurkat cells, using Phospho-Chk2 (Thr68) (C13C1) Rb mAb versus propidium iodide (DNA content). The boxed population indicates phospho-Chk2 (Thr68)-positive cells.

バックグラウンド

Chk2 is the mammalian orthologue of the budding yeast Rad53 and fission yeast Cds1 checkpoint kinases (1-3). The amino-terminal domain of Chk2 contains a series of seven serine or threonine residues (Ser19, Thr26, Ser28, Ser33, Ser35, Ser50 and Thr68) each followed by glutamine (SQ or TQ motif). These are known to be preferred sites for phosphorylation by ATM/ATR kinases (4,5). After DNA damage by ionizing radiation (IR), UV irradiation or hydroxyurea treatment, Thr68 and other sites in this region become phosphorylated by ATM/ATR (5-7). The SQ/TQ cluster domain, therefore, seems to have a regulatory function. Phosphorylation at Thr68 is a prerequisite for the subsequent activation step, which is attributable to autophosphorylation of Chk2 on residues Thr383 and Thr387 in the activation loop of the kinase domain (8).

  1. Allen, J.B. et al. (1994) Genes Dev. 8, 2401-2415.
  2. Weinert, T.A. et al. (1994) Genes Dev. 8, 652-665.
  3. Murakami, H. and Okayama, H. (1995) Nature 374, 817-819.
  4. Kastan, M.B. and Lim, D.S. (2000) Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 1, 179-186.
  5. Matsuoka, S. et al. (2000) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97, 10389-10394.
  6. Melchionna, R. et al. (2000) Nat. Cell Biol. 2, 762-765.
  7. Ahn, J.Y. et al. (2000) Cancer Res. 60, 5934-5936.
  8. Lee, C.H. and Chung, J.H. (2001) J. Biol. Chem. 276, 30537-30541.
使用文献
 
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本製品は試験研究用です。

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