Apoptosis and Autophagy
Caspase-2 (C2) Mouse mAb
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イイネ！(0)
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包装 |
希望納入価格 (円) |
国内在庫  |
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| #2224S | 100 μL | 46,000 | |
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2224 の推奨プロトコール
最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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2224:
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Western Blotting
| 用途（希釈倍率） | |
| ウエスタンブロッティング(1:1,000) |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルの全長Caspase-2 および14 kDa と12 kDaの開裂断片を検出します。 |
| 検出タンパク質の分子量 | |
| 12 kDa、14 kDa、48 kDa |
| 使用抗原 | |
| ヒトのCaspase-2 タンパク質のC末端残基（合成ペプチド） |
Western Blotting
Western Blot analysis of extracts from Jurkat cells, untreated or etoposide-treated (5 hrs, 25uM), using Caspase-2 (C2) Mouse mAb.
Caspase-2 (Nedd2/ICH-1) is a Class I caspase with a long prodomain necessary for nuclear localization. Upon activation of the apoptotic pathway, the procaspase is cleaved at Asp316, producing a 14 kDa fragment and a 32 kDa prodomain/large subunit. Subsequent processing at Asp152 and Asp330 produces an 18 kDa large subunit and a 12 kDa small fragment (1). Caspase-2 is the nuclear apoptotic respondent to cellular genotoxic stress or mitotic catastrophe. Activation occurs upon recruitment to a complex containing a p53-induced death domain protein, PIDD (2). This suggests caspase-2 can be a nuclear initiator caspase with a requirement for caspase-9 and caspase-3 activation in downstream apoptotic events (3, 4). In apoptotic pathways resulting from UV-induced DNA damage, processing of caspase-2 occurs downstream of mitochondrial dysfunction and of caspase-9 and caspase-3 activation, extending a possible role for caspase-2 as a parallel effector caspase (5).
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Li, H. et al. (1997) J. Biol. Chem 272, 21010-21017.
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Tinel, A. and Tschopp, J. (2004) Science 304, 843-846.
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Dirsch, V. M. et al. (2004) Oncogene 23, 1586-1593.
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Castedo, M. et al. (2004) Oncogene 23, 4362-4370.
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Paroni, G. et al. (2001) J. Biol. Chem. 276, 21907-21915.
PhosphoSitePlus®：
Casp2