Cell Cycle / Checkpoint Control
- Cell Cycle / Checkpoint Control
PhosphoSitePlus®：
Fos
- 推奨プロトコール
c-Fos (9F6) Rabbit mAb |
イイネ！(7) | 
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| CSTコード | 包装 | 希望納入価格 (円) |
国内在庫  2012年2月9日15時20分 現在 |
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|---|---|---|---|---|
| #2250S | 100 μL | 46,000 | ログインすると国内在庫状況がご確認いただけます。
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| #2250P | 40 μL for Custom Sampler Kit |  Custom Antibody Sampler Kitの構成品を選択できます。 5本以上を選択し、ページ右上のCartから製品確定書を発行してください。 尚、構成品の単品販売は致しておりません。 |
シグナル伝達研究応援キャンペーン プレゼント *Pサイズのみ
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2250 の推奨プロトコール 最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。 注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。 |
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| 用途（希釈倍率） | |
|---|---|
| ウェスタンブロッティング（1:1,000）、免疫細胞染色（IF-IC）（1:200）、フローサイトメトリー（1:100） |
| 種交差性 | |
|---|---|
| ヒト、マウス、ラット、（ウシ、ハムスター、ブタ） |
| 特異性・感度 | |
|---|---|
| 内在性レベルのc-Fos タンパク質を検出します。FosB、 FRA1、FRA2 を含む他のFos タンパク質とは交差しません。 |
| 検出タンパク質の分子量 | |
|---|---|
| 62 kDa |
| 使用抗原 | |
|---|---|
| ヒトのc-Fos タンパク質（合成ペプチド） |
| 抗体の由来 | |
|---|---|
| ウサギ |
| 貯法 | |
|---|---|
| -20℃ |
| ※括弧付きの動物種は配列が100%相同であるため反応すると推定されます。 |
| 社内データ |
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Western Blotting
Western blot analysis of extracts from HeLa and H-4-II-E cells serum-starved overnight and TPA-stimulated for 4 hours, using c-Fos (9F6) Rabbit mAb.
Flow Cytometry
Flow cytometric analysis of Hela cells, untreated (blue) or TPA treated (green), using c-Fos (9F6) Rabbit mAb compared to a nonspecific negative control antibody (red).
IF-IC
Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells serum-starved (left) or treated with TPA (#9905) for 4 hours (right) and labeled with c-Fos (9F6) Rabbit mAb (green). Actin filaments have been labeled with Alexa Fluor® 555 phalloidin (red).
| バックグラウンド |
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The Fos family of nuclear oncogenes includes c-Fos, FosB, Fos-related antigen 1 (FRA1), and Fos-related antigen 2 (FRA2) (1). While most Fos proteins exist as a single isoform, the FosB protein exists as two isoforms: full-length FosB and a shorter form, FosB2 (Delta FosB), that lacks the carboxy-terminal 101 amino acids (1-3). The expression of Fos proteins is rapidly and transiently induced by a variety of extracellular stimuli including growth factors, cytokines, neurotransmitters, polypeptide hormones, and stress. Fos proteins dimerize with Jun proteins (c-Jun, JunB, and JunD) to form Activator Protein-1 (AP-1), a transcription factor that binds to TRE/AP-1 elements and activates transcription. Fos and Jun proteins contain the leucine-zipper motif that mediates dimerization and an adjacent basic domain that binds to DNA. The various Fos/Jun heterodimers differ in their ability to transactivate AP-1 dependent genes. In addition to increased expression, phosphorylation of Fos proteins by Erk kinases in response to extracellular stimuli may further increase transcriptional activity (4-6). Phosphorylation of c-Fos at Ser32 and Thr232 by Erk5 increases protein stability and nuclear localization (5). Phosphorylation of FRA1 at Ser252 and Ser265 by Erk1/2 increases protein stability and leads to overexpression of FRA1 in cancer cells (6). Following growth factor stimulation, expression of FosB and c-Fos in quiescent fibroblasts is immediate, but very short-lived, with protein levels dissipating after several hours (7). FRA1 and FRA2 expression persists longer and appreciable levels can be detected in asynchronously growing cells (8). Deregulated expression of c-Fos, FosB, or FRA2 can result in neoplastic cellular transformation; however, Delta FosB lacks the ability to transform cells (2,3).
- Tulchinsky, E. (2000) Histol. Histopathol. 15, 921-928.
- Dobrzanski, P. et al. (1991) Mol. Cell. Biol. 11, 5470-5478.
- Nakabeppu, Y. and Nathans, D. (1991) Cell 64, 751-759.
- Rosenberger, S.F. et al. (1999) J. Biol. Chem. 274, 1124-1130.
- Sasaki, T. et al. (2006) Mol. Cell 24, 63-75.
- Basbous, J. et al. (2007) Mol. Cell. Biol. 27, 3936-3950.
- Kovary, K. and Bravo, R. (1991) Mol. Cell. Biol. 11, 2451-2459.
- Kovary, K. and Bravo, R. (1992) Mol. Cell. Biol. 12, 5015-5023.
| 使用文献 |
|---|
- Le, H.Y. et al. (2008) J Biol Chem 283, 17652-61. Applications: IF-IC (In Cells) Western Blotting
本製品は試験研究用です。