MAP Kinase Signaling

Phospho-(Thr) MAPK/CDK Substrate Mouse mAb

イイネ!(0) Phospho-(Thr) MAPK/CDK Substrate Mouse mAbの使用例 Phospho-(Thr) MAPK/CDK Substrate Mouse mAb Data Sheet PDF
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2012年2月9日15時20分 現在
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#2321S100 μL57,000
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MAPKsubstrate抗体製品一覧

2321 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。

IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化

用途(希釈倍率)
ウェスタンブロッティング(1:5,000)、免疫組織染色(1:50)、ELISA-peptide(1:1,000)
種交差性
すべての種
特異性・感度
プロリンが次にくるリン酸化スレオニンを検出します。スレオニン-プロリンの前後の配列に関わらず、リン酸化スレオニン-プロリンを有するタンパク質およびペプチドと反応します。プロリンが隣接していないリン酸化スレオニンは検出しません。リン酸化チロシンとは交差反応しませんが、リン酸化セリン-プロリンモチーフを含むリン酸化セリンペプチド(リン酸化Elk-1など)とは交差反応することがあります。
使用抗原
リン酸化スレオニン-プロリン モチーフを含むペプチド(合成ペプチド)
モチーフ
T*P
抗体の由来
マウス
貯法
-20℃
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from Jurkat cells, untreated or nocodazole-treated (1 µg/ml for 12 hours prior to lysis) and subjected to 2-D gel electrophoresis, using Phospho-(Thr) MAPK/CDK Substrate Mouse mAb.

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from COS cells, untreated or treated with serum and okadaic acid, using Phospho-(Thr) MAPK/CDK Substrate Mouse mAb (left). The right panel shows total protein staining.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human transitional epithelial carcinoma of the bladder, using Phospho-(Thr) MAPK/CDK Substrate Mouse mAb.


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analyisis of paraffin-embedded human breast carcinoma, showing staining of proteins containing phospho-threonine-proline motifs, using Phospho-(Thr) MAPK/CDK Substrate Mouse mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon carcinoma, using Phospho-(Thr) MAPK/CDK Substrate Mouse mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma control (left) or lambda phosphatase-treated (right), using Phospho-(Thr) MAPK/CDK Substrate Mouse mAb.


ELISA-Peptide

ELISA-Peptide

Signal-to-noise ratio of ELISA reading using Phospho-(Thr) MAPK/CDK Substrate Mouse mAb with phospho-Thr-Pro- containing peptides (T*P) and non-Thr-Pro-containing peptides. (T* denotes phosphorylated threonine.)

バックグラウンド

The MAPK and CDK families of serine/threonine protein kinases play important roles in cell signaling and cell cycle control. These kinases phosphorylate threonine or serine followed by a proline residue (1-6). To study and discover new MAPK and CDK substrates, Cell Signaling Technology has developed antibodies that bind to phospho-threonine followed by proline.

As determined by ELISA using a wide variety of phospho-Thr-Pro peptides, Phospho-(Thr) MAPK/CDK Substrate Monoclonal Antibody recognizes the phospho-Thr-Pro motif in a highly context-independent fashion. It also interacts with a broad range of phospho-Thr-Pro-containing proteins as determined by Western blot analysis of nocodazole-treated Jurkat cell extracts resolved on a 2-D gel.

  1. Pearson, R.B. and Kemp, B.E. (1991) Methods Enzymol 200, 62-81.
  2. Seger, R. and Krebs, E.G. (1995) FASEB J 9, 726-35.
  3. Nurse, P. (2000) Cell 100, 71-8.
  4. Cross, T.G. et al. (2000) Exp Cell Res 256, 34-41.
  5. Yang, C.C. et al. (1998) J Protein Chem 17, 329-35.
  6. Reynolds, C.H. et al. (2000) J Neurochem 74, 1587-95.
使用文献
 
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本製品は試験研究用です。

Phospho-(Thr) MAPK/CDK Substrate Mouse mAb

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