MAP Kinase Signaling

Phospho-MEK1/2 (Ser221) (166F8) Rabbit mAb

イイネ!(2) Phospho-MEK1/2 (Ser221) (166F8) Rabbit mAb Data Sheet PDF
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2012年2月9日15時20分 現在
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MEK1/2抗体製品一覧

2338 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。

IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化

用途(希釈倍率)
ウェスタンブロッティング(1:2,000)、免疫組織染色(パラフィン)(1:50)、フローサイトメトリー(1:100)
種交差性
ヒト、マウス、ラット、サル、(イヌ)
特異性・感度
内在性レベルのSer221 がリン酸化されたMEK1/2 タンパク質を検出します。
検出タンパク質の分子量
45 kDa
使用抗原
ヒトのMEK1/2 タンパク質のSer221 周辺領域(合成リン酸化ペプチド)
抗体の由来
ウサギ
貯法
-20℃
※括弧付きの動物種は配列が100%相同であるため反応すると推定されます。
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa and NIH/3T3 cells, untreated or TPA and UV-treated, using Phospho-MEK1/2 (Ser221) (166F8) Rabbit mAb (upper) or MEK1/2 Antibody #9122 (lower).

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of formalin fixed, paraffin-embedded A375 cells, untreated (left) or treated with Raf1 Kinase Inhibitor 1 (right), using Phospho-MEK1/2 (Ser 221) (166F8) Rabbit mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma, using Phospho-MEK1/2 (Ser221)(166F8) Rabbit mAb.


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung carcinoma, using Phospho-MEK1/2 (Ser221) (166F8) Rabbit mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded prostate carcinoma, untreated (left) or lambda phosphatase-treated (right), using Phospho-MEK1/2 (Ser221) (166F8) Rabbit mAb.

Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of Jurkat cells, untreated (blue) or PMA-treated (green), using Phospho-MEK1/2 (Ser221) (166F8) Rabbit mAb compared to a nonspecific negative control antibody (red).


バックグラウンド

MEK1 and MEK2, also called MAPK or Erk kinases, are dual-specificity protein kinases that function in a mitogen activated protein kinase cascade controlling cell growth and differentiation (1-3). Activation of MEK1 and MEK2 occurs through phosphorylation of two serine residues at positions 217 and 221, located in the activation loop of subdomain VIII, by Raf-like molecules. MEK1/2 is activated by a wide variety of growth factors and cytokines and also by membrane depolarization and calcium influx (1-4). Constitutively active forms of MEK1/2 are sufficient for the transformation of NIH/3T3 cells or the differentiation of PC-12 cells (4). MEK activates p44 and p42 MAP kinase by phosphorylating both threonine and tyrosine residues at sites located within the activation loop of kinase subdomain VIII.

  1. Crews, C.M. et al. (1992) Science 258, 478-480.
  2. Alessi, D.R. et al. (1994) EMBO J. 13, 1610-1619.
  3. Rosen, L.B. et al. (1994) Neuron 12, 1207-1221.
  4. Cowley, S. et al. (1994) Cell 77, 841-852.
使用文献
 
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本製品は試験研究用です。

Phospho-MEK1/2 (Ser221) (166F8) Rabbit mAb

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