NF-kappaB Signaling
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| #2370 | 100 μL | 46,000 | |
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IKK-beta抗体製品一覧
推奨プロトコール
最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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2370:
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Western Blotting
| 用途(希釈倍率) | |
| ウエスタンブロッティング(1:1,000) |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのIKKβ タンパク質を検出します。IKKα、IKKγ タンパク質とは交差しません。 |
| 使用抗原 | |
| ヒトのIKKβ タンパク質のC末端領域(合成ペプチド) |
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from HeLa, NIH/3T3 and PC-12 cells using IKKβ (2C8) Rabbit mAb.
The NF-κB/Rel transcription factors are present in the cytosol in an inactive state, complexed with the inhibitory IκB proteins (1-3). Most agents that activate NF-κB do so through a common pathway based on phosphorylation-induced, proteasome-mediated degradation of IκB (3-7). The key regulatory step in this pathway involves activation of a high molecular weight IκB kinase (IKK) complex, whose catalysis is generally carried out by three tightly associated IKK subunits. IKKα and IKKβ serve as the catalytic subunits of the kinase and IKKγ serves as the regulatory subunit (8,9). Activation of IKK depends upon phosphorylation; Ser177 and Ser181 in the activation loop of IKKβ (serine 176 and 180 in IKKα) are the specific sites whose phosphorylation causes conformational changes resulting in kinase activation (10-13).
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Baeuerle, P.A. and Baltimore, D. (1988)
Science
242, 540-6.
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Beg, A.A. and Baldwin, A.S. (1993)
Genes Dev
7, 2064-70.
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Finco, T.S. et al. (1994)
Proc Natl Acad Sci USA
91, 11884-8.
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Brown, K. et al. (1995)
Science
267, 1485-8.
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Brockman, J.A. et al. (1995)
Mol Cell Biol
15, 2809-18.
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Traenckner, E.B. et al. (1995)
EMBO J
14, 2876-83.
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Chen, Z.J. et al. (1996)
Cell
84, 853-62.
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Zandi, E. et al. (1997)
Cell
91, 243-52.
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Karin, M. (1999)
Oncogene
18, 6867-74.
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DiDonato, J.A. et al. (1997)
Nature
388, 548-54.
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Mercurio, F. et al. (1997)
Science
278, 860-6.
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Johnson, L.N. et al. (1996)
Cell
85, 149-58.
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Delhase, M. et al. (1999)
Science
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