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| #2396S | 100 μL | 46,000 | |
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MBP抗体製品一覧
2396 の推奨プロトコール
最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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2396:
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Immunofluorescence
Immunoprecipitation
Western Blotting
| 用途 (希釈倍率) | |
| ウェスタンブロッティング (1:1,000)、免疫沈降 (1:200)、免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:200) |
| 特異性・感度 | |
| トランスフェクトレベルのマルトース結合タンパク質 (MBP) が融合した組換えタンパク質を検出します。 |
Western Blotting

Western blot analysis of Sf9 insect cells expressing MBP-Akt fusion protein (lane 1) or cells without transfection (lane 2), using MBP (8G1) Mouse mAb.
IP

Immunoprecipitation of Sf9 insect cell extract overexpressing MBP-Akt fusion protein (lane 1) or cells without transfection (lane 2), using MBP (8G1) Mouse mAb, then Western analysis using the same antibody.
IF-IC

Immunocytochemical staining of Sf9 insect cells expressing MBP fusion protein (left) or cells without transfection (right), using MBP (8G1) Mouse mAb.
Epitope tags are useful for the labeling and detection of proteins using immunoblotting, immunoprecipitation, and immunostaining techniques. Because of their small size, they are unlikely to affect the tagged protein's biochemical properties.
One commonly used system is the maltose-binding protein (MBP) (1). In this system, the target gene is inserted in the appropriate vector and expressed. Following purification using an amylose column, the MBP-target protein complex can be eluted from the column with maltose and cleaved with a specific protease to yield the purified target protein (2). An antibody to MBP can also be used to isolate or detect expression of the protein.
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di Guan, C. et al. (1988) Gene 67, 21-30.
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Kellermann, O.K. and Ferenci, T. (1982) Methods Enzymol. 90, 459-463.