Glucose / Energy Metabolism
Synip (C51G6) Rabbit mAb
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イイネ！(0)
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包装 |
希望納入価格 (円) |
国内在庫  |
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| #2400S | 100 μL | 46,000 | |
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Synip抗体製品一覧
2400 の推奨プロトコール
最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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2400:
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Western Blotting
| 用途（希釈倍率） | |
| ウエスタンブロッティング（1:1,000） |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのSynip タンパク質を検出します。 |
| 使用抗原 | |
| ヒトのSynip タンパク質由来の配列（合成ペプチド） |
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from RD cells using Synip (C51G6) Rabbit mAb.
Insulin binds to and activates its receptor and initiates a signaling cascade that eventually induces the translocation of the Glut4 glucose transporter from its intracellular locations to the plasma membrane. Initiating this pathway facilitates glucose uptake in fat and skeletal muscle cells (1). Synip and Syntaxin 4 are two proteins thought to be involved in the recruitment of Glut4-containing vesicles to plasma membrane (2,3). Synip associates with Syntaxin 4 when insulin is absent. Insulin signaling triggers the dissociation of the two proteins and allows Syntaxin 4 to complex with VAMP2, which is essential for Glut4 translocation to plasma membrane (2-4). Overexpression of a dominant-negative form of Synip prevents Glut4 from translocating to plasma membrane in response to insulin stimulation (3). Synip together with Syntaxin 4, therefore, regulates Glut 4 transport to plasma membrane.
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Watson, R.T. and Pessin, J.E. (2006) Trends Biochem. Sci. 31, 215-222.
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Min, J. et al. (1999) Mol. Cell 3, 751-760.
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Yamada, E. et al. (2005) J. Cell Biol. 168, 921-928.
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Foster, L.J. and Klip, A. (2000) Am. J. Physiol. Cell Physiol. 279, C877-C890.
PhosphoSitePlus®：
STXBP4