Glucose / Energy Metabolism
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PhosphoSitePlus®：
| CSTコード | 包装 | 希望納入価格 (円) |
国内在庫  2012年2月7日15時25分 現在 |
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| #2535S | 100 μL | 57,000 | ログインすると国内在庫状況がご確認いただけます。
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| #2535L | 300 μL | 137,000 | ||
| #2535P | 40 μL for Custom Sampler Kit |  Custom Antibody Sampler Kitの構成品を選択できます。 5本以上を選択し、ページ右上のCartから製品確定書を発行してください。 尚、構成品の単品販売は致しておりません。 |
シグナル伝達研究応援キャンペーン プレゼント *Pサイズのみ
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2535 の推奨プロトコール 最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。 注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。 |
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下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。
IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化
| 用途 (希釈倍率) | |
|---|---|
| ウェスタンブロッティング (1:1,000)、免疫沈降 (1:50)、免疫組織染色 (パラフィン) (1:100) |
| 種交差性 | |
|---|---|
| ヒト、マウス、ラット、サル、出芽酵母、キイロショウジョウバエ、ハムスター、(ニワトリ、ウシ、ブタ) |
| 特異性・感度 | |
|---|---|
| 内在性レベルのThr172 がリン酸化されたAMPKαタンパク質を検出します。触媒作用をもつサブユニットであるα-1、α-2 アイソフォーム両方を検出しますが、β、γサブユニットは検出しません。 |
| 検出タンパク質の分子量 | |
|---|---|
| 62 kDa |
| 使用抗原 | |
|---|---|
| ヒトのAMPKαタンパク質のThr172 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド) |
| 抗体の由来 | |
|---|---|
| ウサギ |
| 貯法 | |
|---|---|
| -20℃ |
| ※括弧付きの動物種は、配列が100%相同であるため反応すると推定されます。 |
| 社内データ |
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Western Blotting
Western blot analysis of extracts from C2C12 cells, untreated or oligomycin-treated (0.5 µM), using Phospho-AMPKα (Thr172) (40H9) Rabbit mAb (upper) or AMPKα Antibody #2532 (lower).
IHC-P (paraffin)
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded NCI-H228 cell pellets, control (left) or phenformin-treated (right), using Phospho-AMPKalpha (T172) (40H9) Rabbit mAb.
| バックグラウンド |
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AMP-activated protein kinase (AMPK) is highly conserved from yeast to plants and animals and plays a key role in the regulation of energy homeostasis (1). AMPK is a heterotrimeric complex composed of a catalytic α subunit and regulatory β and γ subunits, each of which is encoded by two or three distinct genes (α1, 2; β1, 2; γ1, 2, 3) (2). The kinase is activated by an elevated AMP/ATP ratio due to cellular and environmental stress, such as heat shock, hypoxia, and ischemia (1). The tumor suppressor LKB1, in association with accessory proteins STRAD and MO25, phosphorylates AMPKα at Thr172 in the activation loop, and this phosphorylation is required for AMPK activation (3-5). AMPKα is also phosphorylated at Thr258 and Ser485 (for α1; Ser491 for α2). The upstream kinase and the biological significance of these phosphorylation events have yet to be elucidated (6). The β1 subunit is post-translationally modified by myristoylation and multi-site phosphorylation including Ser24/25, Ser96, Ser101, Ser108, and Ser182 (6,7). Phosphorylation at Ser108 of the β1 subunit seems to be required for the activation of AMPK enzyme, while phosphorylation at Ser24/25 and Ser182 affects AMPK localization (7). Several mutations in AMPKγ subunits have been identified, most of which are located in the putative AMP/ATP binding sites (CBS or Bateman domains). Mutations at these sites lead to reduction of AMPK activity and cause glycogen accumulation in heart or skeletal muscle (1,2). Accumulating evidence indicates that AMPK not only regulates the metabolism of fatty acids and glycogen, but also modulates protein synthesis and cell growth through EF2 and TSC2/mTOR pathways, as well as blood flow via eNOS/nNOS (1).
- Hardie, D.G. (2004) J Cell Sci 117, 5479-87.
- Carling, D. (2004) Trends Biochem Sci 29, 18-24.
- Hawley, S.A. et al. (1996) J Biol Chem 271, 27879-87.
- Lizcano, J.M. et al. (2004) EMBO J 23, 833-43.
- Shaw, R.J. et al. (2004) Proc Natl Acad Sci USA 101, 3329-35.
- Woods, A. et al. (2003) J Biol Chem 278, 28434-42.
- Warden, S.M. et al. (2001) Biochem J 354, 275-83.
- Kim, E.K. et al. (2004) J Biol Chem 279, 19970-6.
- Hadad, S.M. et al. (2009) BMC Cancer 9, 307.
| 使用文献 |
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- Tzatsos, A. and Kandror, K.V. (2006) Mol Cell Biol 26, 63-76. Applications: Western Blotting
- Göransson, O. et al. (2007) J Biol Chem 282, 32549-60. Applications: Western Blotting
- Kazgan, N. et al. (2010) Mol Biol Cell 21, 3433-42. Applications: Western Blotting
本製品は試験研究用です。