Protein Folding and Stability
Calpain 1 Large Subunit (μ-type) Antibody
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イイネ!(0)
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包装 |
希望納入価格 (円) |
国内在庫  |
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| #2556S | 100 μL | 46,000 | |
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Calpain抗体製品一覧
2556 の推奨プロトコール
最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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2556:
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Immunofluorescence
Western Blotting
| 用途 (希釈倍率) | |
| ウェスタンブロッティング (1:1,000)、免疫蛍光染色 (IF-F) (1:100) |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのCalpain 1 の大サブユニットを検出します。また、全長および自己タンパク質分解でLeu28 が開裂したCalpain 1 タンパク質も検出します。 |
| 検出タンパク質の分子量 | |
| 75 kDa、80 kDa |
| 使用抗原 | |
| ヒトのCalpain 1 の大サブユニットの配列 |
| ※括弧付きの動物種は、配列が100%相同であるため反応すると推定されます。 |
Western Blotting

Western blot analysis of extracts from Jurkat and U937 cells, using Calpain 1 Large Subunit (Mu-type) Antibody.
IF-F

Confocal immunofluorescent analysis of mouse retina using Calpain 1 Large Subunit (Mu-type) Antibody (red) and Phospho-Tyrosine Mouse mAb (P-Tyr-100) #9411 (green). Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).
Calpain is a calcium-dependent thiol proteinase that is functionally active as a heterodimer composed of a small regulatory subunit and one of at least two large catalytic subunits (calpain 1 or calpain 2). In vitro, calpain 1 (mu-calpain) requires micromolar levels of calcium, while calpain 2 (M-calpain) requires millimolar levels of calcium for activation. The regulation of calpain in vivo is the subject of many current studies, which suggest that proteolytic activity is regulated post-transcriptionally by mechanisms such as calcium requirements, subcellular localization of the heterodimer, phosphorylation via the EGFR-Erk signaling cascade, endogenous inhibitors (calpastatin) and autoproteolytic cleavage (1). Calpastatin negatively regulates autoproteolytic cleavage of calpain 1 between Gly27 and Leu28 (2). Calpain influences cell migration by modifying rather than degrading its substrates responsible for cell adhesion and cytoskeletal arrangement. Control of calpain activity has caught the attention of drug development since limiting its activity could mute invasiveness of tumors or chronic inflammation (1).
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Perrin, B.J. and Huttenlocher, A. (2002) Int. J. Biochem. Cell Biol. 34, 722-725.
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Melloni, E. et al. (1996) Biochem. Biophys. Res. Commun. 229, 193-197.