PI3K / Akt Signaling

Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32)/FoxO4 (Thr28) (4G6) Rabbit mAb

イイネ!(0) Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32)/FoxO4 (Thr28) (4G6) Rabbit mAb Data Sheet PDF
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2599 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 
用途 (希釈倍率)
ウェスタンブロッティング (1:1,000)
種交差性
ヒト、マウス、サル
特異性・感度
内在性レベルのThr24 がリン酸化されたFoxO1、Thr32 がリン酸化されたFoxO3a、およびThr28 がリン酸化されたFoxO4 タンパク質を検出します。
検出タンパク質の分子量
65 kDa、78-82 kDa、95 kDa
使用抗原
ヒトのFoxO4 タンパク質のThr28 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)
抗体の由来
ウサギ
貯法
-20℃
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from Jurkat cells treated with either Calyculin A (#9902) or LY294002 (#9901), NIH3T3 and COS-7 cells using Phospho-FoxO1 (Thr24)/(FoxO3a (Thr32)/FoxO4 (Thr28) (4G6) Rabbit mAb to detect FoxO1, FoxO3a and FoxO4 when phosphorylated at the Thr24, Thr32, and Thr28 positions, respectively (left panel). Total FoxO1, FoxO3a and FoxO4 were detected using FoxO1 (C29H4) Rabbit mAb (#2880), FoxO3a (75D8) Rabbit mAb (#2497) and FoxO4 Antibody (#9472), respectively (right panel).

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from Jurkat cells treated with either Calyculin A (#9902) or LY294002 (#9901) using Phospho-FoxO1 (Thr24)/(FoxO3a (Thr32)/FoxO4 (Thr28) (4G6) Rabbit mAb. The phospho-specificity of the antibody was verified by treating the membrane in the absence (-) or presence (-) of calf intestinal phosphatase (CIP) after western transfer.

バックグラウンド

The Forkhead family of transcription factors is involved in tumorigenesis of rhabdomyosarcoma and acute leukemias (1-3). Within the family, three members (FoxO1, FoxO4, and FoxO3a) have sequence similarity to the nematode orthologue DAF-16, which mediates signaling via a pathway involving IGFR1, PI3K, and Akt (4-6). Active forkhead members act as tumor suppressors by promoting cell cycle arrest and apoptosis. Increased expression of any FoxO member results in the activation of the cell cycle inhibitor p27 Kip1. Forkhead transcription factors also play a part in TGF-β-mediated upregulation of p21 Cip1, a process negatively regulated through PI3K (7). Increased proliferation results when forkhead transcription factors are inactivated through phosphorylation by Akt at Thr24, Ser256, and Ser319, which results in nuclear export and inhibition of transcription factor activity (8). Forkhead transcription factors can also be inhibited by the deacetylase sirtuin (SirT1) (9).

  1. Anderson, M.J. et al. (1998) Genomics 47, 187-199.
  2. Galili, N. et al. (1993) Nat. Genet. 5, 230-235.
  3. Borkhardt, A. et al. (1997) Oncogene 14, 195-202.
  4. Nakae, J. et al. (1999) J. Biol. Chem. 274, 15982-15985.
  5. Rena, G. et al. (1999) J. Biol. Chem. 274, 17179-17183.
  6. Guo, S. et al. (1999) J. Biol. Chem. 274, 17184-17192.
  7. Seoane, J. et al. (2004) Cell 117, 211-223.
  8. Arden, K.C. (2004) Mol. Cell 14, 416-418.
  9. Yang, Y. et al. (2005) EMBO J. 24, 1021-1032.
使用例
製品をご使用いただいて研究を発表されましたら、ぜひお知らせください
 
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本製品は試験研究用です。

Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32)/FoxO4 (Thr28) (4G6) Rabbit mAb

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