Ca, cAMP & Lipid Signaling

Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) Antibody

イイネ!(0) Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) Antibody Data Sheet PDF
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2012年2月9日15時20分 現在
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#2611S100 μL57,000
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2611 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 
用途(希釈倍率)
ウエスタンブロッティング(1:1,000)
種交差性
ヒト、マウス、ラット
特異性・感度
内在性レベルのThr774がリン酸化されたPRK1 タンパク質およびThr816 がリン酸化されたPRK2 タンパク質を検出します。
検出タンパク質の分子量
120 kDa、140 kDa
使用抗原
ヒトのPRK1 タンパク質のThr774 周辺領域(合成ペプチド)
抗体の由来
ウサギ
貯法
-20℃
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from Jurkat cells, untreated or calf intestinal alkaline phosphotase (CIP)-treated, and 293 cells, untreated or calyculin A-treated, using Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) Antibody (upper) or PRK1/PRK2 antibody (lower).

バックグラウンド

The protein kinase C-related kinases (PRKs) are a subfamily of Ser/Thr-specific kinases with a catalytic domain highly homologous to the PKC family (1-3). They are effectors of Rho family GTPases (4-6) and are activated by fatty acids and phospholipids in vitro (7,8). Activation in vitro and in vivo involves the activation loop phosphorylation of PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) by PDK1 (9,10).

  1. Mukai, H. et al. (1994) Biochem. Biophys. Res. Commun. 199, 897-904.
  2. Morrice, N.A. et al. (1994) J. Biol. Chem. 269, 20040-20046.
  3. Palmer, R.H. et al. (1994) FEBS Lett. 356, 5-8.
  4. Watanabe, G. et al. (1996) Science 271, 645-648.
  5. Amano, M. et al. (1996) Science 271, 648-650.
  6. Vincent, S. and Settleman, J. (1997) Mol. Cell. Biol. 17, 2247-2256.
  7. Morrice, N.A. et al. (1994) FEBS Lett. 351, 171-175.
  8. Palmer, R.H. et al. (1995) J. Biol. Chem. 270, 22412-22416.
  9. Flynn, P. et al. (2000) J. Biol. Chem. 275, 11064-70.
  10. Dong, L.Q. et al. (2000) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97, 5089-94.
使用文献
 
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本製品は試験研究用です。

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