Cell Cycle / Checkpoint Control
- Cell Cycle / Checkpoint Control
PhosphoSitePlus®：
Chk2
- 推奨プロトコール
Phospho-Chk2 (Thr68) Antibody |
イイネ！(1) |
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| CSTコード | 包装 | 希望納入価格 (円) |
国内在庫  2012年2月9日15時20分 現在 |
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| #2661S | 100 μL | 57,000 | ログインすると国内在庫状況がご確認いただけます。
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| #2661L | 300 μL | 137,000 | ||
| #2661P | 40 μL for Custom Sampler Kit |  Custom Antibody Sampler Kitの構成品を選択できます。 5本以上を選択し、ページ右上のCartから製品確定書を発行してください。 尚、構成品の単品販売は致しておりません。 |
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2661 の推奨プロトコール 最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。 注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。 |
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| 用途（希釈倍率） | |
|---|---|
| ウェスタンブロッティング（1:1,000）、免疫沈降（1:100）、免疫蛍光細胞染色（IF-IC）（1:100）、フローサイトメトリー（1:800） |
| 種交差性 | |
|---|---|
| ヒト、サル |
| 特異性・感度 | |
|---|---|
| 内在性レベルのThr68 がリン酸化されたChk2 タンパク質を検出します。他の部位がリン酸化されたChk2 タンパク質とは交差しません。 |
| 検出タンパク質の分子量 | |
|---|---|
| 62 kDa |
| 使用抗原 | |
|---|---|
| ヒトのChk2 タンパク質のThr68 周辺領域（合成リン酸化ペプチド） |
| 抗体の由来 | |
|---|---|
| ウサギ |
| 貯法 | |
|---|---|
| -20℃ |
| 社内データ |
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Western Blotting
Western blot analysis of extracts from Cos cells, untreated or UV-treated (100 mJ/cm2, 1 hr recovery), using Phospho-Chk2 (Thr68) Antibody
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from HeLa cells, untreated or UV-treated (100 mJ/cm2, 1 hr recovery), using Phospho-Chk2 (Thr68) Antibody
Flow Cytometry
Flow cytometric analysis of HeLa cells, untreated (blue) and UV-treated (green), using Phospho-Chk2 (Thr68) Antibody.
IF-IC
Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells, untreated (left) or UV-treated (right), using Phospho-Chk2 (Thr68) Antibody (green). Actin filaments have been labeled with DY-554 phalloidin (red). Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).
| バックグラウンド |
|---|
Chk2 is the mammalian orthologue of the budding yeast Rad53 and fission yeast Cds1 checkpoint kinases (1-3). The amino-terminal domain of Chk2 contains a series of seven serine or threonine residues (Ser19, Thr26, Ser28, Ser33, Ser35, Ser50 and Thr68) each followed by glutamine (SQ or TQ motif). These are known to be preferred sites for phosphorylation by ATM/ATR kinases (4,5). After DNA damage by ionizing radiation (IR), UV irradiation or hydroxyurea treatment, Thr68 and other sites in this region become phosphorylated by ATM/ATR (5-7). The SQ/TQ cluster domain, therefore, seems to have a regulatory function. Phosphorylation at Thr68 is a prerequisite for the subsequent activation step, which is attributable to autophosphorylation of Chk2 on residues Thr383 and Thr387 in the activation loop of the kinase domain (8).
- Allen, J.B. et al. (1994) Genes Dev. 8, 2401-2415.
- Weinert, T.A. et al. (1994) Genes Dev. 8, 652-665.
- Murakami, H. and Okayama, H. (1995) Nature 374, 817-819.
- Kastan, M.B. and Lim, D.S. (2000) Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 1, 179-186.
- Matsuoka, S. et al. (2000) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97, 10389-10394.
- Melchionna, R. et al. (2000) Nat. Cell Biol. 2, 762-765.
- Ahn, J.Y. et al. (2000) Cancer Res. 60, 5934-5936.
- Lee, C.H. and Chung, J.H. (2001) J. Biol. Chem. 276, 30537-30541.
| 使用文献 |
|---|
- Kohn, E. A. et al. (2002) Abrogation of the S phase DNA damage checkpoint results in S phase progression or premature mitosis depending on the concentration of 7-hydroxystaurosporine and the kinetics of Cdc25C activation. J. Biol. Chem. 277, 26553-26564. Applications: Western Blotting
- Yin, M. B. et al. (2004) Enhanced 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN-38) lethality by methylselenocysteine is associated with Chk2 phosphorylation at threonine-68 and down-regulation of cdc6 expression. Molecular Pharmacology 66, 153-160. Applications: Western Blotting
- Eastman, A. et al. (2002) A novel indolocarbazole, ICP-1, abrogates DNA damage-induced cell cycle arrest and enhances cytotoxicity: similarities and differences to the cell cycle checkpoint abrogator UCN-01. Mol. Cancer Ther. 1, 1067-1078. Applications: Western Blotting
- Lukas, C. et al. (2003) Distinct spatiotemporal dynamics of mammalian checkpoint regulators induced by DNA damage. Nat. Cell Biol. 5, 255-260. Applications: IC-IF Western Blotting
- Castedo, M. et al. (2004) The cell cycle checkpoint kinase Chk2 is a negative regulator of mitotic catastrophe. Oncogene 23, 4353-4361. Applications: Flow Cytometry IC-IF Western Blotting
本製品は試験研究用です。