NF-kappaB Signaling
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| CSTコード | 包装 | 希望納入価格（円） |
国内在庫  2010年7月30日15時15分 現在 |
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| #2697S | 100 μL | 57,000 | ログインすると国内在庫状況がご確認いただけます。
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| #2697L | 300 μL | 137,000 |
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推奨プロトコール 最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。 注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。 |
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| 用途（希釈倍率） | |
|---|---|
| ウェスタンブロッティング（1:1,000）、免疫組織染色（パラフィン）（1:300）、免疫組織染色（凍結）（1:150） | |
| 種交差性 | |
|---|---|
| ヒト、マウス、ラット、サル、（ウシ） | |
| 特異性・感度 | |
|---|---|
| 内在性レベルのSer176/180がリン酸化されたIKKα タンパク質およびSer177/181がリン酸化されたIKKβ タンパク質を検出します。 | |
| 検出タンパク質の分子量 | |
|---|---|
| 85 kDa(IKKα)、87 kDa (IKKβ) | |
| 使用抗原 | |
|---|---|
| ヒトのIKKα タンパク質のSer176/180 周辺領域（合成リン酸化ペプチド） | |
| 抗体の由来 | |
|---|---|
| ウサギ | |
| 貯法 | |
|---|---|
| -20℃ | |
| ※括弧付きの動物種は配列が100%相同であるため反応すると推定されます。 |
| 社内データ |
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Western Blotting
Western blot analysis of extracts from THP-1 cells, differentiated with TPA (#9905, 80 nM for 24h) and treated with 1 μg/ml LPS for the indicated times, using Phospho-IKKα/β (Ser176/180) (16A6) Rabbit mAb.
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from TNF-alpha and Calyculin A treated HeLa and NIH/3T3 cells, using Phospho-IKKα/β (Ser176/180) (16A6) Rabbit mAb.
IHC-P (paraffin)
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human gall bladder (chronic cholecystitis), using Phospho-IKKα/β (Ser176/180) (16A6) Rabbit mAb.
IHC-P (paraffin)
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon carcinoma, untreated (left) or λ phosphatase-treated (right), using Phospho-IKKα/β (Ser176/180) (16A6) Rabbit mAb.
IHC-P (paraffin)
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon carcinoma, showing cytoplasmic localization, using Phospho-IKKα/β (Ser176/180) (16A6) Rabbit mAb.
IHC-P (paraffin)
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung (chronic bronchitis), using Phospho-IKKα/β (Ser176/180) (16A6) Rabbit mAb.
IHC-P (paraffin)
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma, using Phospho-IKKα/β (Ser176/180) (16A6) Rabbit mAb in the presence of control peptide (left) or Phospho-IKK-alpha/beta (Ser176/180) Blocking Peptide #1023 (right).
IHC-F (frozen)
Immunohistochemical analysis of frozen H1650 xenograft, showing cytoplasmic localization using Phospho-IKKα/β (Ser176/180)(16A6) Rabbit mAb.
| バックグラウンド |
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The NF-κB/Rel transcription factors are present in the cytosol in an inactive state, complexed with the inhibitory IκB proteins (1-3). Most agents that activate NF-κB do so through a common pathway based on phosphorylation-induced, proteasome-mediated degradation of IκB (3-7). The key regulatory step in this pathway involves activation of a high molecular weight IκB kinase (IKK) complex, whose catalysis is generally carried out by three tightly associated IKK subunits. IKKα and IKKβ serve as the catalytic subunits of the kinase and IKKγ serves as the regulatory subunit (8,9). Activation of IKK depends upon phosphorylation; Ser177 and Ser181 in the activation loop of IKKβ (serine 176 and 180 in IKKα) are the specific sites whose phosphorylation causes conformational changes resulting in kinase activation (10-13).
- Baeuerle, P.A. and Baltimore, D. (1988) Science 242, 540-6.
- Beg, A.A. and Baldwin, A.S. (1993) Genes Dev 7, 2064-70.
- Finco, T.S. et al. (1994) Proc Natl Acad Sci USA 91, 11884-8.
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- Brockman, J.A. et al. (1995) Mol Cell Biol 15, 2809-18.
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- Chen, Z.J. et al. (1996) Cell 84, 853-62.
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- Karin, M. (1999) Oncogene 18, 6867-74.
- DiDonato, J.A. et al. (1997) Nature 388, 548-54.
- Mercurio, F. et al. (1997) Science 278, 860-6.
- Johnson, L.N. et al. (1996) Cell 85, 149-58.
- Delhase, M. et al. (1999) Science 284, 309-13.
| 使用例 | |
|---|---|
| 製品をご使用いただいて研究を発表されましたら、ぜひお知らせください。 |
本製品は試験研究用です。
