Cell Cycle / Checkpoint Control
Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody |
イイネ！(0) | 
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| CSTコード | 包装 | 希望納入価格 (円) |
国内在庫  2012年2月8日17時20分 現在 |
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| #2851S | 100 μL | 57,000 | ログインすると国内在庫状況がご確認いただけます。
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| #2851L | 300 μL | 137,000 |
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2851 の推奨プロトコール 最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。 注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。 |
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下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。
IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化
| 用途（希釈倍率） | |
|---|---|
| ウェスタンブロッティング（1:1,000）、免疫沈降（1:20）、免疫組織染色（パラフィン）（1:100）、ELISA-P（1:1,000） |
| 種交差性 | |
|---|---|
| すべての種 |
| 特異性・感度 | |
|---|---|
| 内在性レベルのATM/ATR 基質モチーフを含むタンパク質を検出します。－1の位置にロイシンか類似する疎水性アミノ酸が、＋1 の位置にグルタミンが存在するリン酸化Ser/Thr を検出します。リン酸化されていない配列あるいは他の位置にリン酸化されたSer/Thr を含んだモチーフとは交差しません |
| 使用抗原 | |
|---|---|
| リン酸化Ser/Thr を含むATM/ATR 基質モチーフ（合成リン酸化ペプチド） |
| モチーフ | |
|---|---|
| L(S*/T*)Q |
| 抗体の由来 | |
|---|---|
| ウサギ |
| 貯法 | |
|---|---|
| -20℃ |
| 社内データ |
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Western Blotting
Western blot analysis of extracts from COS cells, untreated or UV-treated, using Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody.
Western Blotting
Western blot analysis of yeast cell extracts, untreated or treated with 4-NQO, a potent activator of ATM/ATR orthologues, using Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody.
IP
Western blot analysis of immunoprecipitated protein from Chk2-transfected and UV-treated COS cells, using Chk2 antibody for immunoprecipitation and Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody for immunoblotting.
IHC-P (paraffin)
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded HT-29 cells, untreated (left) or treated (right) with UV (upper) or doxorubicin (lower), using Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody.
ELISA-Peptide
Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody ELISA Assay: Signal-to-noise ratio of phospho- versus nonphospho-peptides. (S* or T* denote phosphorylated serine or threonine.)
| バックグラウンド |
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Ataxia telangiectasia mutated kinase (ATM) and ataxia telangiectasia and Rad3-related kinase (ATR) are related kinases that regulate cell cycle checkpoints and DNA repair (1). The identified substrates for ATM are p53, p95/NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1, CtIP, 4E-BP1, and Chk1 (1,2) The essential requirement for the substrates of ATM/ATR is S*/T*Q. Hydrophobic amino acids at positions -3 and -1, and negatively charged amino acids at position +1 are positive determinants for substrate recognition by these kinases. Positively charged residues surrounding the S*/T*Q are negative determinants for substrate phosphorylation (3). The complex phenotype of AT cells suggests that it likely has additional substrates (3). To better understand the kinase and identify substrates for ATM and the related kinase ATR, CST has developed antibodies that recognize phosphorylated serine or threonine in the S*/T*Q motif.
| 使用文献 |
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- Schwartz, M.F. et al. (2002) Mol Cell 9, 1055-65. Applications: Western Blotting
- DiTullio, R.A. et al. (2002) Nat Cell Biol 4, 998-1002. Applications: IC-IF
- Ismail, I.H. et al. (2004) Oncogene 23, 873-82. Applications: Western Blotting
- Lou, Z. et al. (2003) J Biol Chem 278, 13599-602. Applications: IC-IF
- Lindström, M.S. and Wiman, K.G. (2003) Oncogene 22, 4993-5005. Applications: IC-IF
- Brumbaugh, K.M. et al. (2004) Mol Cell 14, 585-98. Applications: IP Western Blotting
- d'Adda di Fagagna, F. et al. (2003) Nature 426, 194-8. Applications: IC-IF Western Blotting
- Demonacos, C. et al. (2004) Nat Cell Biol 6, 968-76. Applications: Western Blotting
- Uziel, T. et al. (2003) EMBO J 22, 5612-21. Applications: IC-IF
- Lee, S.J. et al. (2003) Mol Cell Biol 23, 6300-14. Applications: Western Blotting
本製品は試験研究用です。