Translational Control

Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb

イイネ!(1)
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2012年2月3日18時20分 現在
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4E-BP1抗体製品一覧

2855 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。

IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化

用途 (希釈倍率)
ウェスタンブロッティング (1:1,000)、免疫組織染色 (パラフィン) (1:1,600)、免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:200)、フローサイトメトリー (1:50)
種交差性
ヒト、マウス、ラット、サル、キイロショウジョウバエ
特異性・感度
内在性レベルのThr37/46 の両方およびそのどちらか一方がリン酸化された4E-BP1 タンパク質を検出します。また、同様の部位がリン酸化された4E-BP2 および4E-BP3 タンパク質と交差する可能性があります。
検出タンパク質の分子量
15-20 kDa
使用抗原
マウスの4E-BP1 タンパク質のThr37/46 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)
抗体の由来
ウサギ
貯法
-20℃
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from 293T cells using 4E-BP1 Antibody #9452 (upper) and Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) Antibody #2855 (lower). The cells were starved for 24 hours in serum-free medium and underwent a 1 hour amino acid deprivation. Amino acids were replenished for 1 hour. Cells were then either untreated (-) or treated with 100 nM insulin (+) for 30 minutes.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon carcinoma using Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lymphoma using Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb.


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis using Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb on SignalSlide (TM) Phospho-Akt (Ser473) IHC Controls #8101 (paraffin-embedded LNCaP cells untreated (left) or LY294002-treated (right)).

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon carcinoma using Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb in the presence of control peptide (left) or Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) Blocking Peptide #1052 (right).

Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of Jurkat cells, untreated (green) or LY294002, Wortmannin and U0126-treated (blue), using Phospho-4E-BP1 (Thr36/46) (236B4) Rabbit mAb compared to a nonspecific negative control antibody (red).


IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells treated with LY294002 (left) or 20% serum (right) and labeled with Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb (green). Actin filaments have been labeled with Alexa Fluor® 555 phalloidin (red).

バックグラウンド

Translation repressor protein 4E-BP1 (also known as PHAS-1) inhibits cap-dependent translation by binding to the translation initiation factor eIF4E. Hyperphosphorylation of 4E-BP1 disrupts this interaction and results in activation of cap-dependent translation (1). Both the PI3 kinase/Akt pathway and FRAP/mTOR kinase regulate 4E-BP1 activity (2,3). Multiple 4E-BP1 residues are phosphorylated in vivo (4). While phosphorylation by FRAP/mTOR at Thr37 and Thr46 does not prevent the binding of 4E-BP1 to eIF4E, it is thought to prime 4E-BP1 for subsequent phosphorylation at Ser65 and Thr70 (5).

  1. Pause, A. et al. (1994) Nature 371, 762-767.
  2. Brunn, G.J. et al. (1997) Science 277, 99-101.
  3. Gingras, A.C. et al. (1998) Genes Dev. 12, 502-513.
  4. Fadden, P. et al. (1997) J. Biol. Chem. 272, 10240-10247.
  5. Gingras, A.C. et al. (1999) Genes Dev. 13, 1422-1437.
使用文献
 
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本製品は試験研究用です。

Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb

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