Total抗体とリン酸化抗体のCSTジャパン株式会社

Transcription Factors

CSTコード 包装
希望納入価格(円)
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2010年7月30日15時15分 現在
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#2879S100 μL46,000
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推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 
用途(希釈倍率)
ウエスタンブロッティング(1:1,000)
種交差性
ヒト
特異性・感度
内在性レベルのLITAF タンパク質を検出します。
検出タンパク質の分子量
23 kDa
使用抗原
ヒトのLITAF タンパク質のN末端近傍領域(合成ペプチド)
抗体の由来
ウサギ
貯法
-20℃
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from Hep G2, HeLa and MCF-7 cell types using LITAF Antibody.

バックグラウンド

LITAF (PIG7/SIMPLE) is protein that contributes to the regulation of the inflammatory cytokine TNF-α (1-3). LITAF was identified as a transcription factor involved in LPS-induced TNF-α expression through interaction with the TNF-α promoter (1,4). The same protein, called PIG7, was independently described in a model for p53 regulation (2). A putative alternative spiced form of LITAF, named SIMPLE, encodes a protein with a unique carboxyl terminus (3). Studies on LITAF-deficient mice demonstrate that LITAF plays a significant role in the regulation of several inflammatory cytokines in response to LPS (5). The regulation of LITAF can occur through phosphorylation by p38α via the TLR pathway that leads to its nuclear translocation (5). Mutation in the LITAF/SIMPLE gene has been associated with an autosomal dominant demyelinating form of Charcot-Marie-Tooth disease (6).

  1. Myokai, F. et al. (1999) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96, 4518-4523.
  2. Zhu, J. et al. (1999) Oncogene 18, 2149-2155.
  3. Moriwaki, Y. et al. (2001) J. Biol. Chem. 276, 23065-23076.
  4. Tang, X. et al. (2003) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 100, 4096-4101.
  5. Tang, X. et al. (2006) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 103, 13777-13782.
  6. Street, V.A. et al. (2003) Neurology 60, 22-26.
使用例
製品をご使用いただいて研究を発表されましたら、ぜひお知らせください
 
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本製品は試験研究用です。

LITAF Antibody

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