Cell Cycle / Checkpoint Control

p18 INK4C (DCS118) Mouse mAb

イイネ!(0) p18 INK4C (DCS118) Mouse mAb Data Sheet PDF
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2012年2月8日17時20分 現在
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2896 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 
用途(希釈倍率)
ウェスタンブロッティング(1:1,000)、免疫沈降(1:50)
種交差性
ヒト
特異性・感度
内在性レベルのp18 INK4C タンパク質を検出します。他のINK4 ファミリータンパク質とは交差しません。
検出タンパク質の分子量
18 kDa
使用抗原
ヒトのp18 INK4C タンパク質(合成ペプチド)
抗体の由来
マウス
貯法
-20℃
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa, 293 and Ramos cells, using p18 INK4C (DCS118) Mouse mAb.

バックグラウンド

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are activated in part by forming complexes with cyclins. For example, CDK4 and CDK6 associate with the D-type cyclins and phosphorylate the retinoblastoma protein. This phosphorylation is a necessary event for cells to enter S-phase (1). The inhibitors of CDK4 (INK4) family include p15 INK4B, p16 INK4A, p18 INK4C and p19 INK4D. p18 has been shown to function as a haploinsufficient tumor suppressor in vivo (2). All INK4 proteins are composed of 32 amino acid ankyrin motifs and selectively inhibit CDK4/6 activity. Mutational analyses of p18 implicate the third and the amino-terminal portion of the fourth ankyrin repeat in mediating binding to CDK4/6 (3). The interaction of INK4 family members can be a binary complex with CDK4/6 or ternary complex with cyclin D-bound CDK4/6 and ultimately results in the inhibition of cell cycle progression (4,5).

  1. Lukas, J. et al. (1996) Mol. Cell. Biol. 16, 6917-6925.
  2. Bai, F. et al. (2003) Mol. Cell. Biol. 23, 1269-1277.
  3. Noh, S.J. et al. (1999) Cancer Res. 59, 558-564.
  4. Guan, K.L. et al. (1994) Genes Dev. 8, 2939-2952.
  5. Hirai, H. et al. (1995) Mol. Cell. Biol. 15, 2672-2681.
使用文献
 
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本製品は試験研究用です。

p18 INK4C (DCS118) Mouse mAb

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