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Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate (4F7) Rabbit mAb
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イイネ！(0)
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包装 |
希望納入価格 (円) |
国内在庫  |
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| #2909S | 100 μL | 57,000 | |
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ATM/ATR抗体製品一覧
2909 の推奨プロトコール
最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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2909:
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Western Blotting
| 用途（希釈倍率） | |
| ウエスタンブロッティング（1:1,000） |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのATM/ATR 基質モチーフを含むタンパク質を検出します。－1の位置にロイシンか類似する疎水性アミノ酸が、＋1 の位置にグルタミンが存在するリン酸化されたSer/Thr を含むペプチドおよびタンパク質に選択的に結合します。リン酸化されていない配列あるいは他のリン酸化されたSer/Thr を含むモチーフとは交差しません。 |
| 使用抗原 | |
| リン酸化されたATM/ATR 基質合成ペプチド |
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from HeLa cells, untreated or treated with γ-irradiation, using Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate (4F7) Rabbit mAb.
Ataxia telangiectasia mutated kinase (ATM) and ataxia telangiectasia and Rad3-related kinase (ATR) are related kinases that regulate cell cycle checkpoints and DNA repair (1). The identified substrates for ATM are p53, p95/NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1, CtIP, 4E-BP1, and Chk1 (1,2) The essential requirement for the substrates of ATM/ATR is S*/T*Q. Hydrophobic amino acids at positions -3 and -1, and negatively charged amino acids at position +1 are positive determinants for substrate recognition by these kinases. Positively charged residues surrounding the S*/T*Q are negative determinants for substrate phosphorylation (3). The complex phenotype of AT cells suggests that it likely has additional substrates (3). To better understand the kinase and identify substrates for ATM and the related kinase ATR, CST has developed antibodies that recognize phosphorylated serine or threonine in the S*/T*Q motif.
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Kastan, M.B. and Lim, D.S. (2000) Nature Rev. Mol. Cell Biol. 1, 179-186.
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Zhao, H. and Piwnica-Worms, H. (2001) Mol. Cell. Biol. 21, 4129-4139.
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Kim, S. T. et al. (1999) J. Biol. Chem. 274, 37538-37543.
