Translational Control

p58IPK (C56E7) Rabbit mAb

イイネ!(0) p58IPK (C56E7) Rabbit mAb Data Sheet PDF
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2012年2月8日17時20分 現在
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#2940S100 μL46,000
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2940 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 
用途(希釈倍率)
ウエスタンブロッティング(1:1,000)、免疫沈降(1:50)
種交差性
ヒト、マウス、サル
特異性・感度
内在性レベルのp58IPK タンパク質を検出します。
検出タンパク質の分子量
58 kDa
使用抗原
ヒトのp58IPK タンパク質由来の配列(合成ペプチド)
抗体の由来
ウサギ
貯法
-20℃
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from various cell types using p58IPK (C56E7) Rabbit mAb.

バックグラウンド

p58IPK is an inhibitor of interferon-induced and double-stranded RNA-activated protein kinase (PKR). It physically interacts with PKR and inhibits its activation and activity (1). Influenza virus activates p58IPK and thus blocks the activity of PKR to repress translation in the infected cells. In the uninfected cells, p58IPK forms a complex with its own inhibitor, HSP40, and is kept in an inactive state (2). ER stress induces the expression of p58IPK mediated by ATF6 (3,4). The induced p58IPK negatively regulates Perk activity, inhibits eIF2α phosphorylation and suppresses the activation of expression of downstream ER-responsive genes ATF4 and GADD153 (4). More recently, p58IPK has been shown to associate with the lumen of the endoplasmic reticulum (ER) where it is believed to serve as a cochaperone for BiP (5).

  1. Gale, M. et al. (1996) Mol Cell Biol 16, 4172-81.
  2. Melville, M.W. et al. (1997) Proc Natl Acad Sci USA 94, 97-102.
  3. Yan, W. et al. (2002) Proc Natl Acad Sci USA 99, 15920-5.
  4. van Huizen, R. et al. (2003) J Biol Chem 278, 15558-64.
  5. Rutkowski, D.T. et al. (2007) Mol Biol Cell 18, 3681-91.
使用例
製品をご使用いただいて研究を発表されましたら、ぜひお知らせください
 
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本製品は試験研究用です。

p58IPK (C56E7) Rabbit mAb

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