Cell Cycle / Checkpoint Control
- Cell Cycle / Checkpoint Control
PhosphoSitePlus®：
p21Cip1
- 推奨プロトコール
p21 Waf1/Cip1 (12D1) Rabbit mAb |
イイネ！(5) | 
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| CSTコード | 包装 | 希望納入価格 (円) |
国内在庫  2012年2月8日17時20分 現在 |
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| #2947S | 100 μL | 46,000 | ログインすると国内在庫状況がご確認いただけます。
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| #2947P | 40 μL for Custom Sampler Kit |  Custom Antibody Sampler Kitの構成品を選択できます。 5本以上を選択し、ページ右上のCartから製品確定書を発行してください。 尚、構成品の単品販売は致しておりません。 |
シグナル伝達研究応援キャンペーン プレゼント *Pサイズのみ
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2947 の推奨プロトコール 最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。 注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。 |
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下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。
IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化
| 用途 (希釈倍率) | |
|---|---|
| ウェスタンブロッティング (1:1,000)、免疫沈降 (1:100)、免疫組織染色 (パラフィン) (1:50)、免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:400)、フローサイトメトリー (1:200) |
| 種交差性 | |
|---|---|
| ヒト、サル |
| 特異性・感度 | |
|---|---|
| 内在性レベルのp21 タンパク質を検出します。他のCDK インヒビターとは交差しません。 |
| 検出タンパク質の分子量 | |
|---|---|
| 21 kDa |
| 使用抗原 | |
|---|---|
| ヒトのp21 タンパク質のC末端近傍領域 (合成ペプチド) |
| 抗体の由来 | |
|---|---|
| ウサギ |
| 貯法 | |
|---|---|
| -20℃ |
| 社内データ |
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Western Blotting
Western blot analysis of extracts from various cell types using p21 Waf1/Cip1 (12D1) Rabbit mAb.
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from HeLa cells, transfected with 100 nM SignalSilence® Control siRNA (Fluorescein Conjugate) #6201 (-) or SignalSilence® p21 Waf1/Cip1 siRNA II (+), using p21 Waf1/Cip1 (12D1) Rabbit mAb #2947 and α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb #2125. The p21 Waf1/Cip1 (12D1) Rabbit mAb confirms silencing of p21 Waf1/Cip1 expression and α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb is used to control for loading and specificity of p21 Waf1/Cip1 siRNA.
IP
Immunoprecipitation of p21 from human umbillical vein endothelial cells (HUVECs) using p21 Waf1/Cip1 (12D1) Rabbit mAb. Western blot detection was performed using the same antibody.
IHC-P (paraffin)
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma using p21 Waf1/Cip1 (12D1) Rabbit mAb in the presence of control peptide (left) or antigen-specific peptide (right).
IHC-P (paraffin)
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded HeLa cells, transfected with SignalSilence® Control siRNA (Unconjugated) #6568 (left) or SignalSilence® p21 Waf1/Cip1 siRNA II #6558 (right), using p21 Waf1/Cip1 (12D1) Rabbit mAb.
Flow Cytometry
Flow cytometric analysis of HeLa cells (red) and MCF7 cells (blue), using p21 Waf1/Cip1 (12D1) Rabbit mAb.
IF-IC
Confocal immunofluorescent analysis of MCF7 cells using p21 Waf1/Cip1 (12D1) Rabbit mAb (red) and Phospho-Histone H3 (Ser10) (6G3) Mouse mAb #9706 (green). Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).
| バックグラウンド |
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The tumor suppressor protein p21 Waf1/Cip1 acts as an inhibitor of cell cycle progression. It functions in stoichiometric relationships forming heterotrimeric complexes with cyclins and cyclin-dependent kinases. In association with CDK2 complexes, it serves to inhibit kinase activity and block progression through G1/S (1). However, p21 may also enhance assembly and activity in complexes of CDK4 or CDK6 and cyclin D (2). The carboxy-terminal region of p21 is sufficient to bind and inhibit PCNA, a subunit of DNA polymerase, and may coordinate DNA replication with cell cycle progression (3). Upon UV damage or during cell cycle stages when cdc2/cyclin B or CDK2/cyclin A is active, p53 is phosphorylated and upregulates p21 transcription via a p53-responsive element (4). Protein levels of p21 are downregulated through ubiquitination and proteasomal degradation (5).
| 使用文献 |
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- Kong, B. et al. (2010) Oncogene 29, 5146-58. Applications: Western Blotting
- Chew, Y.C. et al. (2011) J Biol Chem 286, 28772-82. Applications: IF-IC (In Cells) Western Blotting
本製品は試験研究用です。