NF-kappaB Signaling

Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb

イイネ!(7) Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAbの使用例 Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb Data Sheet PDF
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NFkB-p65抗体製品一覧

3033 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 
用途 (希釈倍率)
ウェスタンブロッティング (1:1,000)、免疫沈降 (1:50)、免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:200)、フローサイトメトリー (1:800)
種交差性
ヒト、マウス、ラット、サル、ブタ、ハムスター、(イヌ)
特異性・感度
Ser536 がリン酸化されたNF-κB p65 タンパク質を検出します。p50 サブユニットや他の関連するタンパク質とは交差しません。
検出タンパク質の分子量
65 kDa
使用抗原
ヒトのNF-κB p65 タンパク質のSer536 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)
抗体の由来
ウサギ
貯法
-20℃
※括弧付きの動物種は、配列が100%相同であるため反応すると推定されます。
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa and NIH/3T3 cells, untreated or TNF-α treated (#2169, 20 ng/ml for 5 minutes), using Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb (upper) or NF-κB p65 Antibody #3034 (lower).

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from THP-1 cells, differentiated with TPA (#9905, 80 nM for 24h) and treated with 1 μg/ml LPS for the indicated times, using Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb (upper) and NF-κB p65 (C22B4) Rabbit mAb #4764 (lower).

Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of HeLa cells, untreated (blue) or TNF-α-treated (green), using Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb compared to a nonspecific negative control antibody (red).


IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells, untreated (left) and TNF-α treated (#8902 at 20 ng/ml for 20 min, right), using Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb (green). Actin filaments have been labeled with Alexa Fluor® phalloidin 555 (red).

バックグラウンド

Transcription factors of the nuclear factor κ B (NF-κB)/Rel family play a pivotal role in inflammatory and immune responses (1,2). There are five family members in mammals: RelA, c-Rel, RelB, NF-κB1 (p105/p50), and NF-κB2 (p100/p52). Both p105 and p100 are proteolytically processed by the proteasome to produce p50 and p52, respectively. Rel proteins bind p50 and p52 to form dimeric complexes that bind DNA and regulate transcription. In unstimulated cells, NF-κB is sequestered in the cytoplasm by IκB inhibitory proteins (3-5). NF-κB-activating agents can induce the phosphorylation of IκB proteins, targeting them for rapid degradation through the ubiquitin-proteasome pathway and releasing NF-κB to enter the nucleus where it regulates gene expression (6-8). NIK and IKKα (IKK1) regulate the phosphorylation and processing of NF-κB2 (p100) to produce p52, which is then translocated to the nucleus (9-11).

  1. Baeuerle, P.A. and Henkel, T. (1994) Annu Rev Immunol 12, 141-79.
  2. Baeuerle, P.A. and Baltimore, D. (1996) Cell 87, 13-20.
  3. Haskill, S. et al. (1991) Cell 65, 1281-9.
  4. Thompson, J.E. et al. (1995) Cell 80, 573-82.
  5. Whiteside, S.T. et al. (1997) EMBO J 16, 1413-26.
  6. Traenckner, E.B. et al. (1995) EMBO J 14, 2876-83.
  7. Scherer, D.C. et al. (1995) Proc Natl Acad Sci USA 92, 11259-63.
  8. Chen, Z.J. et al. (1996) Cell 84, 853-62.
  9. Senftleben, U. et al. (2001) Science 293, 1495-9.
  10. Coope, H.J. et al. (2002) EMBO J 21, 5375-85.
  11. Xiao, G. et al. (2001) Mol Cell 7, 401-9.
使用文献
 
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本製品は試験研究用です。

Phospho-NF-κB p65 (Ser536) (93H1) Rabbit mAb

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