Nuclear Receptor Signaling
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| CSTコード | 包装 | 希望納入価格（円） |
国内在庫  2010年7月30日15時15分 現在 |
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| #3153S | 100 μL | 46,000 | ログインすると国内在庫状況がご確認いただけます。
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推奨プロトコール 最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。 注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。 |
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| 用途（希釈倍率） | |
|---|---|
| ウェスタンブロッティング（1:1,000）、免疫組織染色（パラフィン）（1:50）、フローサイトメトリー（1:100） | |
| 種交差性 | |
|---|---|
| ヒト | |
| 特異性・感度 | |
|---|---|
| 内在性レベルのProgesterone Receptor A とProgesterone Receptor B タンパク質を検出します。他のPR ファミリータンパク質とは交差しません。 | |
| 検出タンパク質の分子量 | |
|---|---|
| 90 kDa（PR-A）、118 kDa（PR-B) | |
| 使用抗原 | |
|---|---|
| ヒトのProgesterone Receptor タンパク質のTyr541 周辺領域（合成ペプチド） | |
| 抗体の由来 | |
|---|---|
| ウサギ | |
| 貯法 | |
|---|---|
| -20℃ | |
| 社内データ |
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Western Blotting
Western blot analysis of extracts from T47D cells using Progesterone Receptor A/B (C89F7) Rabbit mAb.
Flow Cytometry
Flow cytometric analysis of T-47D cells using Progesterone Receptor A/B (C89F7) Rabbit mAb (blue) compared to a nonspecific negative control antibody (red).
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma using Progesterone Receptor A/B (C89F1) Rabbit mAb.
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded T47D cells (positive, left) and MDA-MB-231 cells (negative, right) using Progesterone Receptor A/B (C89F1) Rabbit mAb.
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma using Progesterone Receptor A/B (C89F1) Rabbit mAb in the presence of control peptide (left) or antigen-specific peptide (right).
| バックグラウンド |
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Human progesterone receptor (PR) is expressed as two forms: the full length PR B and the short form PR A. PR A lacks the first 164 amino acid residues of PR B (1,2). Both PR A and PR B are ligand activated but differ in their relative ability to activate target gene transcription (3,4). The activity of PR is regulated by phosphorylation; at least seven serine residues are phosphorylated in its amino-terminal domain. Three sites (Ser81, Ser102 and Ser162) are unique to full length PR B while other sites (Ser190, Ser294, Ser345 and Ser400) are shared by both isoforms (5). Phosphorylation of PR B at Ser190 (equivalent to Ser26 of PR A) is catalyzed by CDK2 (6). Mutation of Ser190 results in decreased activity of PR (7), suggesting that the phosphorylation of Ser190 may be critical to its biological function.
- Evans, R.M. (1988) Science 240, 889-895.
- Kastner, P. et al. (1990) EMBO J. 112, 1603-1614.
- Giangrande, P.H. et al. (2000) Mol. Cell. Biol. 20, 3102-3115.
- Wen, D.X. et al. (1994) Mol. Cell. Biol. 14, 8356-8364.
- Clemm, D.L. et al. (2000) Mol. Endocrinol. 14, 52-65.
- Zhang, Y. et al. (1997) Mol. Endocrinol. 11, 823-832.
- Takimoto, G.S. et al. (1996) J. Biol. Chem. 271, 13308-13316.
| 使用例 | |
|---|---|
| 製品をご使用いただいて研究を発表されましたら、ぜひお知らせください。 |
本製品は試験研究用です。
