Translational Control

Phospho-PERK (Thr980) (16F8) Rabbit mAb

イイネ!(2)
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2012年2月7日15時20分 現在
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#3179S100 μL57,000
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PERK抗体製品一覧

3179 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 
用途 (希釈倍率)
ウェスタンブロッティング (1:1,000)
種交差性
ラット、(マウス)
特異性・感度
内在性レベルのThr980 がリン酸化されたPERK タンパク質を検出します。
検出タンパク質の分子量
170 kDa
使用抗原
マウスのPERK タンパク質のThr980 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)
抗体の由来
ウサギ
貯法
-20℃
※括弧付きの動物種は、配列が100%相同であるため反応すると推定されます。
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from AR42J cells untreated (-) or treated with 1 μM thapsigargin (Tg) for 20 minutes (+), using Phospho-PERK (Thr980) (16F8) Rabbit mAb.

バックグラウンド

PERK (protein kinase-like endoplasmic reticulum kinase) is an eIF2α kinase and transmembrane protein resident in the endoplasmic reticulum (ER) membrane that couples ER stress signals to translation inhibition (1-3). ER stress increases the activity of PERK, which then phosphorylates eIF2α to promote reduced translation. PERK-deficient mice have defects in pancreatic β cells several weeks after birth, suggesting a role for PERK-mediated translational control in protecting secretory cells from ER stress (4). PERK activation during ER stress correlates with autophosphorylation of its cytoplasmic kinase domain (1-3). Phosphorylation of PERK at Thr980 serves as a marker for its activation status.

  1. Harding, H. et al. (1999) Nature 397, 271-274.
  2. Shi, Y. et al. (1998) Mol. Cell. Biol. 18, 7499-7509.
  3. Harding, H. et al. (2000) Mol. Cell 5, 897-904.
  4. Harding, H. et al. (2001) Mol. Cell 7, 1153-1163.
使用文献
 
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本製品は試験研究用です。

Phospho-PERK (Thr980) (16F8) Rabbit mAb

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