Glucose / Energy Metabolism
IRS-1 (L3D12) Mouse mAb
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イイネ！(0)
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包装 |
希望納入価格 (円) |
国内在庫  |
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| #3194S | 100 μL | 46,000 | |
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IRS1抗体製品一覧
3194 の推奨プロトコール
最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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3194:
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Western Blotting
| 用途 (希釈倍率) | |
| ウェスタンブロッティング (1:1,000) |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのIRS-1 タンパク質を検出します。 |
| 使用抗原 | |
| ヒトのIRS-1 タンパク質のSer612 周辺領域 (合成ペプチド) |
Western Blotting
Western blot analysis of cell lysates from L6 and CHO cells overexpressing IRS-1 and insulin receptors, using IRS-1 (L3D12) Mouse mAb.
Insulin receptor substrate 1 (IRS-1) is one of the major substrates of the insulin receptor kinase (1). IRS-1 contains multiple tyrosine phosphorylation motifs that serve as docking sites for SH2-domain containing proteins that mediate the metabolic and growth-promoting functions of insulin (2-4). IRS-1 also contains over 30 potential serine/threonine phosphorylation sites. Ser307 of IRS-1 is phosphorylated by JNK (5) and IKK (6) while Ser789 is phosphorylated by SIK-2, a member of the AMPK family (7). The PKC and mTOR pathways mediate phosphorylation of IRS-1 at Ser612 and Ser636/639, respectively (8,9). Phosphorylation of IRS-1 at Ser1101 is mediated by PKCθ and results in an inhibition of insulin signaling in the cell, suggesting a potential mechanism for insulin resistance in some models of obesity (10).
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Sun, X.J. et al. (1991) Nature 352, 73-77.
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Sun, X.J. et al. (1992) J. Biol. Chem. 267, 22662-22672.
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Myers Jr., M.G. et al. (1993) Endocrinology 132, 1421-1430.
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Wang, L.M. et al. (1993) Science 261, 1591-1594.
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Rui, L. et al. (1997) J. Clin. Invest. 107, 181-189.
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Gao, Z. et al. (2002) J. Biol. Chem. 277, 48115-48121.
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Horike, N. et al. (2003) J. Biol. Chem. 278, 18440-18447.
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Ozes, O.N. et al. (2001) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98, 4640-4645.
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De Fea, K. and Ruth, R.A. (1997) Biochemistry 36, 12939-12947.
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Li, Y. et al. (2004) J. Biol. Chem. 279, 45304-45307.
PhosphoSitePlus®：
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