Total抗体とリン酸化抗体のCSTジャパン株式会社

Cytoskeletal Signaling

CSTコード 包装
希望納入価格(円)
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2010年7月30日15時15分 現在
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#3243S100 μL46,000
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推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 
用途 (希釈倍率)
ウェスタンブロッティング (1:1,000)
種交差性
ヒト、マウス、サル
特異性・感度
内在性レベルのLAMP1 タンパク質を検出します。
検出タンパク質の分子量
42 kDa (non-glycosylated)、90-120 kDa (glycosylated)
使用抗原
ヒトのLAMP1 タンパク質のSer140 周辺領域 (合成ペプチド)
抗体の由来
ウサギ
貯法
-20℃
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa, Neuro2a and COS cells using LAMP1 (C54H11) Antibody.

バックグラウンド

LAMP1 and LAMP2 (lysosome-associated membrane protein 1 and 2) are two abundant lysosomal membrane proteins (1,2). Both are transmembrane proteins and heavily glycosylated at the amino-terminal luminal side of the lysosomal inner leaflet, which protects the proteins from proteolysis (3). The carboxy terminus of LAMP1 is exposed to the cytoplam and contains a tyrosine sorting motif which targets LAMP to lysosomal membranes (4). LAMP1 and LAMP2 are 37% homologous in their protein sequences. The cellular functions of these two proteins are also overlap - both are involved in regulating lysosomal motility during lysosome-phagosome fusion and cholesterol trafficking (5,6).

  1. Eskelinen, E.L. et al. (2003) Trends Cell Biol 13, 137-45.
  2. Fukuda, M. (1991) J Biol Chem 266, 21327-30.
  3. Kundra, R. and Kornfeld, S. (1999) J Biol Chem 274, 31039-46.
  4. Rohrer, J. et al. (1996) J Cell Biol 132, 565-76.
  5. Huynh, K.K. et al. (2007) EMBO J 26, 313-24.
  6. Eskelinen, E.L. et al. (2004) Mol Biol Cell 15, 3132-45.
使用例
製品をご使用いただいて研究を発表されましたら、ぜひお知らせください
 
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本製品は試験研究用です。

LAMP1 (C54H11) Rabbit mAb

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