PI3K / Akt Signaling
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| #3272S | 100 μL | 46,000 | |
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SGK1抗体製品一覧
3272 の推奨プロトコール
最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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3272:
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Western Blotting
| 用途（希釈倍率） | |
| ウェスタンブロッティング（1:1,000） |
| 特異性・感度 | |
| トランスフェクトレベルのSGK1、SGK2、SGK3 タンパク質を検出します。 |
| 検出タンパク質の分子量 | |
| 54 kDa （トランスフェクトされたもののみ） |
| 使用抗原 | |
| ヒトのSGK タンパク質のC末端領域（合成ペプチド） |
| ※括弧付きの動物種は配列が100%相同であるため反応すると推定されます。 |
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from NIH/3T3 cells transfected with HA-SGK using SGK Antibody.
Serum and glucocorticoid-inducible kinase (SGK) is a serine/threonine kinase closely related to Akt (1). SGK is rapidly induced in response to a variety of stimuli, including serum, glucocorticoid, follicle stimulating hormone, osmotic shock, and mineralocorticoids. SGK activation can be accomplished via HGF PI3K-dependent pathways and by integrin-mediated PI3K-independent pathways (2,3). Induction and activation of SGK has been implicated in activating the modulation of anti-apoptotic and cell cycle regulation (4-6). SGK also plays an important role in activating certain potassium, sodium, and chloride channels, suggesting its involvement in the regulation of processes such as cell survival, neuronal excitability, and renal sodium excretion (2). SGK is negatively regulated by ubiquitination and proteasome degradation (7).
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Webster, M.K. et al. (1993) Mol. Cell. Biol. 13, 2031-2040.
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Kobayashi, T. and Cohen, P. (1999) Biochem. J. 339, 319-328.
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Park, J. et al. (1999) EMBO J. 18, 3024-3033.
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Brunet, A. et al. (2001) Mol. Cell. Biol. 21, 952-965.
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Mikosz, C.A. et al. (2001) J. Biol. Chem. 276, 16649-16654.
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Hayashi, M. et al. (2001) J. Biol. Chem. 276, 8631-8634.
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Brickley, D.R. et al. (2002) J. Biol. Chem. 277, 43064-43070.
PhosphoSitePlus®：
