Angiogenesis
PHD-2/Egln1 Antibody
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イイネ！(1)
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| CSTコード |
包装 |
希望納入価格 (円) |
国内在庫  |
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| #3293S | 100 μL | 46,000 | |
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PHD-2抗体製品一覧
3293 の推奨プロトコール
最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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3293:
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Western Blotting
| 用途（希釈倍率） | |
| ウェスタンブロッティング（1:1,000） |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのヒトのPHD-2/Egln1 タンパク質を検出します。 |
| 使用抗原 | |
| ヒトのPHD-2/Egln1 タンパク質のVal226 周辺領域（合成ペプチド） |
Western blot analysis of extracts from OVCAR8, SNB19 and Wek293 cells using PHD-2/Egln1 Antibody.
PHD1 (Egln2), PHD-2 (Egln1), and PHD3 (Egln3) are members of the Egln family of proline hydroxylases. They function as oxygen sensors that catalyze the hydroxylation of HIF on prolines 564 and 402, initiating the first step of HIF degradation through the VHL/ubiquitin pathway (1,2). PHD1 is highly expressed in a wide array of tissues whereas PHD2 and PHD3 are expressed mainly in heart and skeletal muscle (1,3). The mRNA levels of PHD are upregulated by HIF through the hypoxia-response element under low oxygen conditions (4-7). These three enzymes also exhibit different peptide specificity target proteins, PHD1 and PHD2 can hydroxylate both proline 402 and proline 564, but PHD3 can only hydroxylate proline 564 (2,8). In addition to HIF, PHD enzymes have also has been shown to catalyze the hydroxylation of RNA polymerase subunits and myogenin (3,9).
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Freeman, R.S. et al. (2003) Mol Cells 16, 1-12.
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Villar, D. et al. (2007) Biochem J 408, 231-40.
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Fu, J. et al. (2007) J Biol Chem 282, 12410-8.
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D'Angelo, G. et al. (2003) J Biol Chem 278, 38183-7.
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del Peso, L. et al. (2003) J Biol Chem 278, 48690-5.
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Pescador, N. et al. (2005) Biochem J 390, 189-97.
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Mikhaylova, O. et al. (2008) Mol Cell Biol 28, 2701-17.
PhosphoSitePlus®：
EGLN1