Chromatin Regulation / Acetylation
| CSTコード |
包装 |
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| #4029S | 100 μL | 57,000 | |
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SMC1抗体製品一覧
推奨プロトコール
最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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4029:
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Immunofluorescence
Western Blotting
| 用途（希釈倍率） | |
| ウェスタンブロッティング（1:1,000）、免疫蛍光細胞染色（IF-IC）（1:50） |
| 種交差性 | |
| ヒト、マウス、ラット、（サル、出芽酵母、ニワトリ、ウシ、アフリカツメガエル） |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのSer360 がリン酸化されたSMC1 タンパク質を検出します。他のSMC タンパク質とは交差しません。 |
| 使用抗原 | |
| ヒトのSMC1 タンパク質のSer360 周辺領域（合成リン酸化ペプチド） |
| ※括弧付きの動物種は配列が100%相同であるため反応すると推定されます。 |
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from 293 cells, untreated or UV-treated (100 J/m
2
followed by 4 hour recovery) using Phospho-SMC1 (Ser360) Antibody (upper) or SMC1 Antibody #4802 (lower). Antibody phospho-specificity was determined by treating cell extracts with λ phosphatase.
IF-IC
Confocal immunfluorescent analysis of HeLa cells, untreated (left) and UV-treated (right), using Phospho-SMC1 (Ser360) Antibody (green). Actin filaments have been labeled with DY-554 phalloidin (red).
Structural maintenance of chromosomes 1 (SMC1) protein is a chromosomal protein member of the cohesin complex that enables sister chromatid cohesion and plays a role in DNA repair (1,2). ATM/NBS1-dependent phosphorylation of SMC1 occurs at Ser957 and Ser966 in response to ionizing radiation (IR) as part of the intra-S-phase DNA damage checkpoint (3). SMC1 phosphorylation is ATM-independent in cells subjected to other forms of DNA damage, including UV light and hydroxyurea treatment (4). While phosphorylation of SMC1 is required for activation of the IR-induced intra-S-phase checkpoint, the precise mechanism is not well understood and may involve a conformational change that affects SMC1-SMC3 interaction (3).
The serine residue at 360 of SMC1 is phosphorylated in an ATM/ATR-dependent manner in response to DNA damage (5,6). Phospho-SMC1 (Ser360) Antibody is directed at a site that was identified at Cell Signaling Technology (CST) using PhosphoScan
®
, CST's LC-MS/MS platform for modification site discovery. Phosphorylation at Ser360 was discovered using an ATM/ATR substrate antibody and was shown to be induced by UV treatment. Please visit PhosphoSitePlus
®
, CST's modification site knowledgebase, at www.phosphosite.org for more information.
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Michaelis, C. et al. (1997)
Cell
91, 35-45.
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Sjögren, C. and Nasmyth, K. (2001)
Curr Biol
11, 991-5.
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Yazdi, P.T. et al. (2002)
Genes Dev
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Kim, S.T. et al. (2002)
Genes Dev
16, 560-70.
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Stokes, M.P. et al. (2007)
Proc Natl Acad Sci U S A
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