PI3K / Akt Signaling
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| #4227S | 100 μL | 46,000 | |
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SGK3抗体製品一覧
推奨プロトコール
最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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4227:
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Immunoprecipitation
Western Blotting
| 用途（希釈倍率） | |
| ウェスタンブロッティング（1:1,000）、免疫沈降（1:50） |
| 特異性・感度 | |
| トランスフェクトレベルのSGK3 タンパク質を検出します。 |
| 検出タンパク質の分子量 | |
| 50 kDa（mouse）、61 kDa（human） |
| 使用抗原 | |
| ヒトのSGK3 タンパク質のPro84 周辺領域（合成ペプチド） |
| ※括弧付きの動物種は配列が100%相同であるため反応すると推定されます。 |
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from COS-7 cells, untransfected or transfected with human or mouse SGK3, using SGK3 Antibody.
Serum and glucocorticoid-inducible kinase (SGK) is a serine/threonine kinase closely related to Akt (1). SGK is rapidly induced in response to a variety of stimuli, including serum, glucocorticoid, follicle stimulating hormone, osmotic shock and mineralocorticoids. SGK activation can be accomplished via HGF PI3K-dependent pathways and by integrin-mediated PI3K-independent pathways (2,3). Induction and activation of SGK has been implicated in activating the modulation of antiapoptotic and cell cycle regulation (4-6). SGK also plays an important role in activating certain potassium, sodium and chloride channels, suggesting its involvement in the regulation of processes such as cell survival, neuronal excitability and renal sodium excretion (2). SGK is negatively regulated by ubiquitin modification and proteasome degradation (7).
SGK3 has been shown to be a downstream signaling molecule in the PI3K pathway. Its activation and phosphorylation at Thr320 by PDK1 has been suggested to be an Akt-independent manner of signaling in cancer (8).
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Webster, M.K. et al. (1993)
Mol. Cell. Biol.
13, 2031-2040.
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Kobayashi, T. and Cohen, P. (1999)
Biochem. J.
339, 319-328.
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Park, J. et al. (1999)
EMBO J.
18, 3024-3033.
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Brunet, A. et al. (2001)
Mol. Cell. Biol.
21, 952-965.
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Mikosz, C.A. et al. (2001)
J. Biol. Chem.
276, 16649-16654.
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Hayashi, M. et al. (2001)
J. Biol. Chem.
276, 8631-8634.
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Brickley, D.R. et al. (2002)
J. Biol. Chem.
277, 43064-43070.
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Vasudevan, K.M. et al. (2009)
Cancer Cell
16, 21-32.
