Translational Control
FXR2 Antibody
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イイネ！(0)
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包装 |
希望納入価格 (円) |
国内在庫  |
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| #4247S | 100 μL | 46,000 | |
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FXR2抗体製品一覧
4247 の推奨プロトコール
最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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4247:
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Western Blotting
| 用途（希釈倍率） | |
| ウェスタンブロッティング（1:1,000） |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのFXR2 タンパク質を検出します。 |
| 使用抗原 | |
| ヒトのFXR2 タンパク質の配列（合成ペプチド） |
Western Blotting
Western blot analysis of HeLa, 293 and A-204 cells using FXR2 Antibody.
Fragile X syndrome is a genetic disorder characterized by a spectrum of physical and behavioral features and is a frequent form of inherited mental retardation (1). X-linked FMRP (FMR-1) and its two autosomal homologs, FXR1 and FXR2, are polyribosome-associated RNA-binding proteins that are involved in the pathogenesis of fragile X syndrome (1-3). Each of the fragile X proteins can self-associate as well as form heteromers with the other two related proteins (3). FMRP can act as a translation regulator and is a component of RNAi effector complexes (RISC), suggesting a role in gene silencing (4). The Drosophila homolog of FMRP (dFMRP) associates with Argonaute 2 (Ago2) and Dicer and can coimmunoprecipitate with miRNA and siRNA (5). These results suggest that fragile X syndrome is related to abnormal translation caused by defects in RNAi-related pathways. In addition, FMRP, FXR1 and FXR2 are components of stress granules (SG) and have been implicated in the translational regulation of mRNAs (6).
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Verkerk, A.J. et al. (1991) Cell 65, 905-14.
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Siomi, M.C. et al. (1995) EMBO J 14, 2401-8.
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Zhang, Y. et al. (1995) EMBO J 14, 5358-66.
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Caudy, A.A. et al. (2002) Genes Dev 16, 2491-6.
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Siomi, H. et al. (2004) Ment Retard Dev Disabil Res Rev 10, 68-74.
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Linder, B. et al. (2008) Hum Mol Genet 17, 3236-46.
PhosphoSitePlus®：
FXR2