MAP Kinase Signaling
- MAP Kinase Signaling
PhosphoSitePlus®：
JNK1
- 推奨プロトコール
Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (81E11) Rabbit mAb |
イイネ！(11) | 
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| CSTコード | 包装 | 希望納入価格 (円) |
国内在庫  2012年2月8日17時20分 現在 |
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|---|---|---|---|---|
| #4668S | 100 μL | 57,000 | ログインすると国内在庫状況がご確認いただけます。
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| #4668P | 40 μL for Custom Sampler Kit |  Custom Antibody Sampler Kitの構成品を選択できます。 5本以上を選択し、ページ右上のCartから製品確定書を発行してください。 尚、構成品の単品販売は致しておりません。 |
シグナル伝達研究応援キャンペーン プレゼント *Pサイズのみ
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4668 の推奨プロトコール 最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。 注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。 |
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下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。
IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化
| 用途（希釈倍率） | |
|---|---|
| ウェスタンブロッティング（1:1,000）、免疫沈降（1:200）、免疫組織染色（パラフィン）（1:50） |
| 種交差性 | |
|---|---|
| ヒト、マウス、ラット、キイロショウジョウバエ、出芽酵母 |
| 特異性・感度 | |
|---|---|
| 内在性レベルのThr183 とTyr185 がリン酸化されたp46 とp54 SAPK/JNK タンパク質を検出します。リン酸化されたp44/42 あるいはp38 MAPK タンパク質は認識しません。 |
| 検出タンパク質の分子量 | |
|---|---|
| 46 kDa、54 kDa |
| 使用抗原 | |
|---|---|
| ヒトのSAPK/JNK タンパク質のThr183/Tyr185 周辺領域（合成リン酸化ペプチド） |
| 抗体の由来 | |
|---|---|
| ウサギ |
| 貯法 | |
|---|---|
| -20℃ |
| 社内データ |
|---|
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from 293 cells, untreated or UV-treated, NIH/3T3 cells, untreated or UV-treated and C6 cells, untreated or anisomycin-treated, using Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (81E11) Rabbit mAb.
IHC-P (paraffin)
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded 293T cells untreated (left) or UV-treated (right) using Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (81E11) Rabbit mAb.
IHC-P (paraffin)
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung carcinoma using Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (81E11) Rabbit mAb in the presence of control peptide (left) or Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) Blocking Peptide #1215 (right).
| バックグラウンド |
|---|
The stress-activated protein kinase/Jun-amino-terminal kinase SAPK/JNK is potently and preferentially activated by a variety of environmental stresses including UV and gamma radiation, ceramides, inflammatory cytokines, and in some instances, by growth factors and GPCR agonists (1-6). As with the other MAPKs, the core signaling unit is composed of a MAPKKK, typically MEKK1-MEKK4, or by one of the mixed lineage kinases (MLKs), which phosphorylate and activate MKK4/7. Upon activation, MKKs phosphorylate and activate the SAPK/JNK kinase (2). Stress signals are delivered to this cascade by small GTPases of the Rho family (Rac, Rho, cdc42) (3). Both Rac1 and cdc42 mediate the stimulation of MEKKs and MLKs (3). Alternatively, MKK4/7 can be activated in a GTPase-independent mechanism via stimulation of a germinal center kinase (GCK) family member (4). There are three SAPK/JNK genes each of which undergoes alternative splicing resulting in numerous isoforms (3). SAPK/JNK, when active as a dimer, can translocate to the nucleus and regulate transcription through its effects on c-Jun, ATF-2, and other transcription factors (3,5).
- Davis, R.J. (1999) Biochem Soc Symp 64, 1-12.
- Ichijo, H. (1999) Oncogene 18, 6087-93.
- Kyriakis, J.M. and Avruch, J. (2001) Physiol Rev 81, 807-69.
- Kyriakis, J.M. (1999) J Biol Chem 274, 5259-62.
- Leppä, S. and Bohmann, D. (1999) Oncogene 18, 6158-62.
- Whitmarsh, A.J. and Davis, R.J. (1998) Trends Biochem Sci 23, 481-5.
| 使用文献 |
|---|
- Biton, S. and Ashkenazi, A. (2011) Cell 145, 92-103. Applications: Western Blotting
- Yang, P. et al. (2010) Nat Immunol 11, 487-94. Applications: Western Blotting
- Cui, H. et al. (2011) Biochem J Applications: Western Blotting
本製品は試験研究用です。