Cell Cycle / Checkpoint Control
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| #4726S | 100 μL | 46,000 | |
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4726 の推奨プロトコール
最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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4726:
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Immunoprecipitation
Western Blotting
| 用途（希釈倍率） | |
| ウエスタンブロッティング（1:1,000）、免疫沈降（1:250） |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのp58 primase タンパク質を検出します。 |
| 使用抗原 | |
| ヒトの全長組換えp58 primase タンパク質 |
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from various cell types using p58 Primase (8D3) Rat mAb.
IP
Immunoprecipitation of p58 primase from HeLa cell lysates using p58 Primase (8D3) Rat mAb. Western blot analysis was performed using the same antibody.
Initiation of eukaryotic DNA replication is a stringently regulated process that requires the cooperation of many proteins and protein complexes to occur efficiently, at the origins of replication, and once per cell cycle. The initiation of DNA replication requires a protein complex composed of two DNA polymerase α subunits and a pair of primase subunits. Primase activity catalyzes de novo synthesis of an RNA/DNA primer (initiator DNA) on the leading and lagging strands, while polymerase activity extends the initiator DNA (1). The 48 and 58 kDa primase subunits cooperate in the synthesis of small RNA primers. p48 is the catalytically active subunit (2), while p58 couples p48 to the polymerase to allow the transfer of primers to the active site. The p58 subunit may also play a role in regulation of primer length (3,4).
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Shiratori, A. et al. (1995) Genomics 28, 350-353.
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Copeland, W.C. (1997) Protein Expr. Purif. 9, 1-9.
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Copeland, W.C. and Wang, T.S. (1993) J. Biol. Chem. 268, 26179-26189.
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Arezi, B. and Kuchta, R.D. (2000) Trends Biochem. Sci. 25, 572-576.
