NF-kappaB Signaling

c-Rel Antibody

イイネ!(1) c-Rel Antibody Data Sheet PDF
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2012年2月8日17時20分 現在
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Rel抗体製品一覧

4727 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。

IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化

用途(希釈倍率)
ウェスタンブロッティング(1:1,000)、免疫沈降(1:50)、免疫組織染色(パラフィン)(1:100)、免疫細胞染色(IF-IC)(1:50)、フローサイトメトリー(1:100)
種交差性
ヒト、サル
特異性・感度
内在性レベルのc-Rel タンパク質を検出します。他のファミリータンパク質とは交差しません。
検出タンパク質の分子量
78 kDa
使用抗原
ヒトのc-Rel タンパク質のC末端領域(合成ペプチド)
抗体の由来
ウサギ
貯法
-20℃
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from K562, Raji and 293 cells, using c-Rel Antibody.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma using c-Rel Antibody in the presence of control peptide (left) or antigen-specific peptide (right).

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded Hodgkin's lymphoma, showing nuclear and cytoplasmic localization using c-Rel Antibody.


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human skin, using c-Rel Antibody.

Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of K562 cells using c-Rel Antibody (blue) compared to a nonspecific negative control antibody (red).

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells, untreated (left) or TNFα-treated (#2169, 20 ng/ml for 20 min, right), using c-Rel Antibody (green). Actin filaments have been labeled with DY-554 phalloidin (red).


バックグラウンド

Transcription factors of the nuclear factor κ B (NF-κB)/Rel family play a pivotal role in inflammatory and immune responses (1,2). There are five family members in mammals: RelA, c-Rel, RelB, NF-κB1 (p105/p50), and NF-κB2 (p100/p52). Both p105 and p100 are proteolytically processed by the proteasome to produce p50 and p52, respectively. Rel proteins bind p50 and p52 to form dimeric complexes that bind DNA and regulate transcription. In unstimulated cells, NF-κB is sequestered in the cytoplasm by IκB inhibitory proteins (3-5). NF-κB-activating agents can induce the phosphorylation of IκB proteins, targeting them for rapid degradation through the ubiquitin-proteasome pathway and releasing NF-κB to enter the nucleus where it regulates gene expression (6-8). NIK and IKKα (IKK1) regulate the phosphorylation and processing of NF-κB2 (p100) to produce p52, which is then translocated to the nucleus (9-11).

  1. Baeuerle, P.A. and Henkel, T. (1994) Annu Rev Immunol 12, 141-79.
  2. Baeuerle, P.A. and Baltimore, D. (1996) Cell 87, 13-20.
  3. Haskill, S. et al. (1991) Cell 65, 1281-9.
  4. Thompson, J.E. et al. (1995) Cell 80, 573-82.
  5. Whiteside, S.T. et al. (1997) EMBO J 16, 1413-26.
  6. Traenckner, E.B. et al. (1995) EMBO J 14, 2876-83.
  7. Scherer, D.C. et al. (1995) Proc Natl Acad Sci USA 92, 11259-63.
  8. Chen, Z.J. et al. (1996) Cell 84, 853-62.
  9. Senftleben, U. et al. (2001) Science 293, 1495-9.
  10. Coope, H.J. et al. (2002) EMBO J 21, 5375-85.
  11. Xiao, G. et al. (2001) Mol Cell 7, 401-9.
使用文献
 
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