NF-kappaB Signaling

IκBα (L35A5) Mouse mAb (Amino-terminal Antigen)

イイネ!(1) IκBα (L35A5) Mouse mAb (Amino-terminal Antigen) Data Sheet PDF
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4814 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。

IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化

用途 (希釈倍率)
ウェスタンブロッティング (1:1,000)、免疫沈降 (1:50)、免疫組織染色 (パラフィン) (1:50)、免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:125)、フローサイトメトリー (1:400)
種交差性
ヒト、マウス、ラット、サル、ブタ、ウシ、モルモット
特異性・感度
内在性レベルのIκBαタンパク質を検出します。
検出タンパク質の分子量
39 kDa
使用抗原
ヒトのIκBαタンパク質のN末端領域 (融合タンパク質)
抗体の由来
マウス
貯法
-20℃
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from THP-1 cells, differentiated with TPA (#9905, 80 nM for 24h) and treated with 1 μg/ml LPS for the indicated times, using Phospho-IκBα (Ser32/36) (5A5) Mouse mAb #9246 (upper) and IκBα (L35A5) Mouse mAb (Amino-terminal Antigen) (lower).

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa, NIH/3T3 and PC12 cells, using IkBα (L35A5) Mouse mAb (Amino-terminal Antigen).

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human leiomyoma, using IκBα (L35A5) Mouse mAb (Amino-terminal Antigen).


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung carcinoma, using IκBα (L35A5) Mouse mAb (Amino-terminal Antigen).

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human renal adenocarcinoma, using IκBα (L35A5) Mouse mAb (Amino-terminal Antigen).

Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of HeLa cells, using IκBα (L35A5) Mouse mAb (Amino-terminal Antigen) (blue) compared to a nonspecifc negative control antibody (red).


IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells, untreated (left), or TNF-α-treated (#8902, 10 ng/ml for 15 min, right) using IκBα (L35A5) Mouse mAb (Amino-terminal Antigen) (red). Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).

バックグラウンド

The NF-κB/Rel transcription factors are present in the cytosol in an inactive state complexed with the inhibitory IκB proteins (1-3). Activation occurs via phosphorylation of IκBα at Ser32 and Ser36 followed by proteasome-mediated degradation that results in the release and nuclear translocation of active NF-κB (3-7). IκBα phosphorylation and resulting Rel-dependent transcription are activated by a highly diverse group of extracellular signals including inflammatory cytokines, growth factors, and chemokines. Kinases that phosphorylate IκB at these activating sites have been identified (8).

  1. Baeuerle, P.A. and Baltimore, D. (1988) Science 242, 540-6.
  2. Beg, A.A. and Baldwin, A.S. (1993) Genes Dev 7, 2064-70.
  3. Finco, T.S. et al. (1994) Proc Natl Acad Sci USA 91, 11884-8.
  4. Brown, K. et al. (1995) Science 267, 1485-8.
  5. Brockman, J.A. et al. (1995) Mol Cell Biol 15, 2809-18.
  6. Traenckner, E.B. et al. (1995) EMBO J 14, 2876-83.
  7. Chen, Z.J. et al. (1996) Cell 84, 853-62.
  8. Karin, M. and Ben-Neriah, Y. (2000) Annu Rev Immunol 18, 621-63.
使用文献
 
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本製品は試験研究用です。

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