Chromatin Regulation / Acetylation
| CSTコード |
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| #4827S | 100 μL | 46,000 | |
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推奨プロトコール
最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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4827:
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Immunofluorescence
Western Blotting
| 用途（希釈倍率） | |
| ウェスタンブロッティング（1:1,000）、免疫蛍光細胞染色（IF-IC）（1:200） |
| 種交差性 | |
| ヒト、マウス、ラット、サル、（ニワトリ、ウシ） |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのcore histone MacroH2A1.2 タンパク質（MacroH2A1, isoform 2）を検出します。MacroH2A1.1（MacroH2A1, isoform 1）やMacroH2A2、Histone H2A タンパク質とは交差しません。 |
| 使用抗原 | |
| ヒトのMacroH2A1.2 タンパク質（MacroH2A1, isoform 2）（合成ペプチド） |
| ※括弧付きの動物種は配列が100%相同であるため反応すると推定されます。 |
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from HeLa, H-4-II-E and COS cells using MacroH2A1.2 Antibody.
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from HeLa cells, either untransfected or transfected with expression constructs for MacroH2A1.1 or MacroH2A1.2, using MacroH2A1.2 Antibody (upper) and MacroH2A1.1 Antibody #4160 (lower).
IF-IC
Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells using MacroH2A1.2 Antibody (green). Actin filaments were labeled using DY-554 phalloidin (red).
Histone macroH2A1 and macroH2A2 comprise a family of variant histone H2A proteins. MacroH2A1 exists as two distinct isoforms due to alternative splicing of a single gene; macroH2A1.1 levels accumulate throughout differentiation and development while macroH2A1.2 shows a constant level of expression (1). MacroH2A1 and macroH2A2 are encoded by completely distinct genes located on separate chromosomes (2,3). Both macroH2A1 and macroH2A2 proteins contain an amino-terminal histone-like region with 64% sequence identity to canonical histone H2A, in addition to a carboxy-terminal “macro” domain (1-3). MacroH2A1 and macroH2A2 are enriched in facultative heterochromatin, including inactivated X chromosomes in mammalian females and senescence-associated heterochromatin foci (2-5). Both act to repress gene transcription by inhibiting the binding of transcription factors to chromatin, the acetylation of histones by p300, and the chromatin-remodeling activities of SWI/SNF and ACF (6,7). The macro domain of macroH2A1.1 binds to ADP-ribose and functions to recruit macroH2A1.1 to activated PARP at sites of DNA damage, where it mediates chromatin rearrangements to locally regulate the DNA damage response (8). MacroH2A1.2 and macroH2A2 do not bind poly-ADP-ribose and are not recruited to sites of activated PARP (8).
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Pehrson, J.R. et al. (1997)
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