Adhesion
DOCK180 (C4C12) Rabbit mAb
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イイネ！(0)
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包装 |
希望納入価格 (円) |
国内在庫  |
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| #4846S | 100 μL | 46,000 | |
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4846 の推奨プロトコール
最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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4846:
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Immunoprecipitation
Western Blotting
| 用途（希釈倍率） | |
| ウエスタンブロッティング(1:1,000)、免疫沈降（1：100） |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルの総DOCK180タンパク質を検出します。 |
| 使用抗原 | |
| ヒトDOCK180タンパク質のC末端由来の配列（合成ペプチド） |
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from various cell types, using DOCK180 (C4C12) Rabbit mAb.
IP
Immunoprecipitation of DOCK180 from HCT15 cells, using DOCK180 (C4C12) Rabbit mAb. Western blot was performed using the same antibody.
DOCK180 and its partner, ELMO1, interact directly with one another to form an atypical two-part guanine nucleotide exchange factor (GEF) for the small GTPase Rac (1). Rac activation occurs in association with p130 Cas and Crk, which form a complex with DOCK180 that is targeted to focal adhesions (2,3). DOCK180 is also recruited to the plasma membrane by binding to phosphoinositides (4). ELMO1 may function as an inhibitor of proteasome-dependent degradation of DOCK180 at the plasma membrane to regulate reorganization of the actin cytoskeleton (5). Localized Rac activation allows actin nucleation via WAVE family proteins, signaling to integrins, formation of lamellipodia and filopodia, and regulation of processes such as phagocytosis and cell migration (6-8).
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Brugnera, E. et al. (2002) Nat. Cell Biol. 4, 574-582.
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Matsuda, M. et al. (1996) J. Biol. Chem. 271, 14468-14472.
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Brugnera, E. et al. (2002) Nat. Cell Biol. 4, 574-582.
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Côté, J.F. et al. (2005) Nat. Cell Biol. 7, 797-807.
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Makino, Y. et al. (2006) J. Cell Sci. 119, 923-932.
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Takenawa, T. and Miki, H. (2001) J. Cell Sci. 114, 1801-1809.
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Albert, M.L. et al. (2000) Nat. Cell Biol. 2, 899-905.
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Gustavsson, A. et al. (2004) J. Biol. Chem. 279, 22893-22901.
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