Translational Control
- Translational Control
PhosphoSitePlus®：
S6
- 推奨プロトコール
推奨アプリケーションで優れたパフォーマンスを発揮するXP®モノクローナル抗体をお試しください : 4803
Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236) (2F9) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate) |
イイネ！(0) | 
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| CSTコード | 包装 | 希望納入価格 (円) |
国内在庫  2012年2月9日11時30分 現在 |
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| #4854S | 100 μL (50 tests) | 61,000 | ログインすると国内在庫状況がご確認いただけます。
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S6 Ribosomal XP®モノクローナル抗体 | S6 Ribosomal抗体製品一覧
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4854 の推奨プロトコール 最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。 注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。 |
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- 4854:
- Flow Immunofluorescence
| 用途 (希釈倍率) | |
|---|---|
| 免疫蛍光染色 (IF-F) (1:200)、免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:200)、フローサイトメトリー (1:50) |
| 種交差性 | |
|---|---|
| ヒト、マウス、ラット |
| 特異性・感度 | |
|---|---|
| 内在性レベルのSer235/236 がリン酸化されたS6 Ribosomal Protein を検出します。 |
| 使用抗原 | |
|---|---|
| ヒトのS6 Ribosomal Protein のSer235/236 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド) |
| 抗体の由来 | |
|---|---|
| ウサギ |
| 貯法 | |
|---|---|
| 4℃ |
| Alexa Fluor®は、Molecular Probes, Inc. の登録商標です。 |
| 社内データ |
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推奨アプリケーションで優れたパフォーマンスを発揮するXP®モノクローナル抗体をお試しください : 4803
Flow Cytometry
Flow cytometric analysis of Jurkat cells, untreated (green), or LY294002, Wortmannin and U0126-treated (blue), using Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236) (2F9) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate) (#4854).
IF-IC
Confocal immunofluorescent analysis of two Gefinitib (Iressa) treated non-small cell lung cancer cell lines. HCC827 cells have the E746_A750 deletion in exon 19 of the EGFR gene, and are highly sensitive to Gefitinib. H1975 cells have the (T790M) mutation that confers Gefitinib-resistance. Both cell lines were treated and then double-labeled with Phospho-S6 Ribosomal Protein Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4854 and Phospho-Tyrosine Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate) #9415. Untreated HCC827 (A) and H1975 (C) cells show bright phospho-S6 (green) and phospho-tyrosine (red pseudocolor) label. Phospho-S6 and phospho-tyrosine signals dramatically decrease following Gefitinib treatment in HCC827 cells (B), with little or no change in the Gefitinib-resistant H1975 cells (D).
IF-F
Confocal immunofluorescent analysis of rat brain showing the hippocampus (left) and striatum (right) labeled with Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236) (2F9) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate) (green), EGR1 Antibody (red) #4152, and Phospho-Histone H3 (Ser10) (6G3) Mouse mAb #9706 (blue) following ischemia with 30 minute reperfusion.
| バックグラウンド |
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One way that growth factors and mitogens effectively promote sustained cell growth and proliferation is by upregulating mRNA translation (1,2). Growth factors and mitogens induce the activation of p70 S6 kinase and the subsequent phosphorylation of the S6 ribosomal protein. Phosphorylation of S6 ribosomal protein correlates with an increase in translation of mRNA transcripts that contain an oligopyrimidine tract in their 5' untranslated regions (2). These particular mRNA transcripts (5'TOP) encode proteins involved in cell cycle progression as well as ribosomal proteins and elongation factors necessary for translation (2,3). Important S6 ribosomal protein phosphorylation sites include several residues (Ser235, Ser236, Ser240, and Ser244) located within a small, carboxy-terminal region of the S6 protein (4,5).
- Dufner, A. and Thomas, G. (1999) Exp. Cell Res. 253, 100-109.
- Peterson, R.T. and Schreiber, S.L. (1998) Curr. Biol. 8, R248-R250.
- Jefferies, H.B. et al. (1997) EMBO J. 16, 3693-3704.
- Ferrari, S. et al. (1991) J. Biol. Chem. 266, 22770-22775.
- Flotow, H. and Thomas, G. (1992) J. Biol. Chem. 267, 3074-3078.
| 使用例 | |
|---|---|
| 製品をご使用いただいて研究を発表されましたら、ぜひお知らせください。 |
本製品は試験研究用です。