NF-kappaB Signaling
- NF-kappaB Signaling
PhosphoSitePlus®：
RelB
- 推奨プロトコール
推奨アプリケーションで優れたパフォーマンスを発揮するXP®モノクローナル抗体をお試しください : 5025
Phospho-RelB (Ser552) Antibody |
イイネ！(0) | 
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| CSTコード | 包装 | 希望納入価格 (円) |
国内在庫  2012年2月8日17時20分 現在 |
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|---|---|---|---|---|
| #4999S | 100 μL | 57,000 | ログインすると国内在庫状況がご確認いただけます。
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RelB XP®モノクローナル抗体 | RelB抗体製品一覧
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4999 の推奨プロトコール 最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。 注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。 |
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| 用途 (希釈倍率) | |
|---|---|
| ウェスタンブロッティング (1:1,000)、免疫沈降 (1:100)、免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:200)、フローサイトメトリー (1:400) |
| 種交差性 | |
|---|---|
| ヒト、マウス、(ラット、サル、ウシ、イヌ) |
| 特異性・感度 | |
|---|---|
| 内在性レベルのSer552 がリン酸化されたRelB タンパク質を検出します。 |
| 検出タンパク質の分子量 | |
|---|---|
| 70 kDa |
| 使用抗原 | |
|---|---|
| マウスのRelB タンパク質のSer552 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド) |
| 抗体の由来 | |
|---|---|
| ウサギ |
| 貯法 | |
|---|---|
| -20℃ |
| ※括弧付きの動物種は、配列が100%相同であるため反応すると推定されます。 |
| 社内データ |
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推奨アプリケーションで優れたパフォーマンスを発揮するXP®モノクローナル抗体をお試しください : 5025
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from A20 and CTTL2 cells, untreated or treated with TPA #4174 (200nM, 30 minutes) alone or with λ phosphatase, using Phospho-RelB (Ser552) Antibody.
Flow Cytometry
Flow cytometric analysis of Raji cells, untreated (blue) or TPA-treated (green), using Phospho-RelB (Ser552) Antibody.
IF-IC
Confocal immunofluorescent analysis of Raji cells, serum-starved (left), treated with TPA (Phorbol-12-Myristate-13-Acetate) #9905 (center) or λ phosphatase-treated (right), using Phospho-RelB (Ser552) Antibody (green). Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).
| バックグラウンド |
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Transcription factors of the nuclear factor κ B (NF-κB)/Rel family play a pivotal role in inflammatory and immune responses (1,2). There are five family members in mammals: RelA, c-Rel, RelB, NF-κB1 (p105/p50), and NF-κB2 (p100/p52). Both p105 and p100 are proteolytically processed by the proteasome to produce p50 and p52, respectively. Rel proteins bind p50 and p52 to form dimeric complexes that bind DNA and regulate transcription. In unstimulated cells, NF-κB is sequestered in the cytoplasm by IκB inhibitory proteins (3-5). NF-κB-activating agents can induce the phosphorylation of IκB proteins, targeting them for rapid degradation through the ubiquitin-proteasome pathway and releasing NF-κB to enter the nucleus where it regulates gene expression (6-8). NIK and IKKα (IKK1) regulate the phosphorylation and processing of NF-κB2 (p100) to produce p52, which is then translocated to the nucleus (9-11).
RelB, which is generally activated by non-canonical signaling, forms heterodimers with either p50 or p52 NF-κB subunits to regulate transcription (12,13). RelB null mice are significantly impaired in inflammatory responses and hematopoietic differentiation (14,15). Phosphorlyation at Thr84 and Ser552 results in proteosomal degradation (16).
- Baeuerle, P.A. and Henkel, T. (1994) Annu Rev Immunol 12, 141-79.
- Baeuerle, P.A. and Baltimore, D. (1996) Cell 87, 13-20.
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- Traenckner, E.B. et al. (1995) EMBO J 14, 2876-83.
- Scherer, D.C. et al. (1995) Proc Natl Acad Sci USA 92, 11259-63.
- Chen, Z.J. et al. (1996) Cell 84, 853-62.
- Senftleben, U. et al. (2001) Science 293, 1495-9.
- Coope, H.J. et al. (2002) EMBO J 21, 5375-85.
- Xiao, G. et al. (2001) Mol Cell 7, 401-9.
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- Bours, V. et al. (1994) Oncogene 9, 1699-702.
- Weih, F. et al. (1995) Cell 80, 331-40.
- Burkly, L. et al. (1995) Nature 373, 531-6.
- Marienfeld, R. et al. (2001) Oncogene 20, 8142-7.
| 使用例 | |
|---|---|
| 製品をご使用いただいて研究を発表されましたら、ぜひお知らせください。 |
本製品は試験研究用です。