Chromatin Regulation / Acetylation
| CSTコード |
包装 |
希望納入価格 (円) |
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| #5032S | 100 μL | 46,000 | |
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| #5032P | 40 μL for Custom Sampler Kit |  Custom Antibody Sampler Kitの構成品を選択できます。
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尚、構成品の単品販売は致しておりません。 | |
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DNMT1抗体製品一覧
5032 の推奨プロトコール
最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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5032:
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Immunofluorescence
Western Blotting
| 用途 (希釈倍率) | |
| ウェスタンブロッティング (1:1,000)、免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:100) |
| 種交差性 | |
| ヒト、マウス、ラット、サル、(ハムスター、ウシ、イヌ、モルモット、ウマ) |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのDNMT1 タンパク質を検出します。 |
| 使用抗原 | |
| ヒトのDNMT1 タンパク質の配列 (合成ペプチド) |
| ※括弧付きの動物種は、配列が100%相同であるため反応すると推定されます。 |
Western Blotting

Western blot analysis of extracts from 293 and F9 cells using DNMT1 (D63A6) XP® Rabbit mAb.
IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of COS cells using DNMT1 (D63A6) XP® Rabbit mAb (green). Actin filaments were labeled using DY-554 phalloidin (red).
Methylation of DNA at cytosine residues in mammalian cells is a heritable, epigenetic modification that is critical for proper regulation of gene expression, genomic imprinting and development (1,2). Three families of mammalian DNA methyltransferases have been identified: DNMT1, DNMT2 and DNMT3 (1,2). DNMT1 is constitutively expressed in proliferating cells and functions as a maintenance methyltransferase, transferring proper methylation patterns to newly synthesized DNA during replication. DNMT3A and DNMT3B are strongly expressed in embryonic stem cells with reduced expression in adult somatic tissues. DNMT3A and DNMT3B function as de novo methyltransferases that methylate previously unmethylated regions of DNA. DNMT2 is expressed at low levels in adult somatic tissues and its inactivation affects neither de novo nor maintenance DNA methylation. DNMT1, DNMT3A and DNMT3B together form a protein complex that interacts with histone deacetylases (HDAC1, HDAC2, Sin3A), transcriptional repressor proteins (RB, TAZ-1) and heterochromatin proteins (HP1, SUV39H1), to maintain proper levels of DNA methylation and facilitate gene silencing (3-8). Improper DNA methylation contributes to diseased states such as cancer (1,2). Hypermethylation of promoter CpG islands within tumor suppressor genes correlates with gene silencing and the development of cancer. In addition, hypomethylation of bulk genomic DNA correlates with and may contribute to the onset of cancer. DNMT1, DNMT3A and DNMT3B are over-expressed in many cancers, including acute and chronic myelogenous leukemias, in addition to colon, breast and stomach carcinomas (9-12).
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