Cytoskeletal Signaling

Desmin (D93F5) XP® Rabbit mAb

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2012年2月7日15時20分 現在
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Desmin抗体製品一覧

5332 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 
用途(希釈倍率)
ウェスタンブロッティング(1:1,000)、免疫蛍光細胞染色(IF-IC)(1:100)
種交差性
ヒト、マウス、ラット、(サル)
特異性・感度
内在性レベルのDesmin タンパク質を検出します。
検出タンパク質の分子量
53 kDa
使用抗原
ヒトのDesmin タンパク質のC末端領域(合成ペプチド)
抗体の由来
ウサギ
貯法
-20℃
※括弧付きの動物種は配列が100%相同であるため反応すると推定されます。
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from C2C12 cells, rat heart and human heart using Desmin (D93F5) XP® Rabbit mAb.

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of C2C12 cells (left) and mouse heart tissue (right) using Desmin (D93F5) XP® Rabbit mAb (green). Blue pseudocolor = DRAQ 5® #4084 (fluorescent DNA dye).

バックグラウンド

The cytoskeleton consists of three types of cytosolic fibers: microfilaments (actin filaments), intermediate filaments and microtubules. Major types of intermediate filaments are distinguished and expressed in particular cell types: cytokeratins (epithelial cells), glial fibrillary acidic protein or GFAP (glial cells), desmin (skeletal, visceral and certain vascular smooth muscle cells), vimentin (mesenchyme origin) and neurofilaments (neurons). GFAP and vimentin form intermediate filaments in astroglial cells and modulate their motility and shape (1). In particular, vimentin filaments are present at early developmental stages, while GFAP filaments are characteristic of differentiated and mature brain astrocytes. Thus, GFAP is commonly used as a marker for intracranial and intraspinal tumors arising from astrocytes (2). Vimentin is present in sarcomas, but not carcinomas, and its expression is examined relative to other markers to distinguish between the two forms of neoplasm (3). Desmin is a myogenic marker expressed in early development that forms a network of filaments that extends across the myofibril and surrounds Z discs. The desmin cytoskeleton provides a connection among myofibrils, organelles and the cytoskeleton (4). Desmin knockout mice develop cardiomyopathy, skeletal and smooth muscle defects (5). In humans, desmin related myopathies might be caused by mutations in the corresponding desmin gene or in proteins with which desmin interacts, including αB-crystallin and synemin. Disorganized desmin filaments and the accumulation of protein aggregates comprised predominantly of desmin characterize desmin-related myopathies (reviewed in 6,7).

  1. Eng, L.F. et al. (2000) Neurochem Res 25, 1439-51.
  2. Goebel, H.H. et al. (1987) Acta Histochem Suppl 34, 81-93.
  3. Leader, M. et al. (1987) Histopathology 11, 63-72.
  4. Capetanaki, Y. et al. (2007) Exp Cell Res 313, 2063-76.
  5. Li, Z. et al. (1996) Dev Biol 175, 362-6.
  6. Paulin, D. and Li, Z. (2004) Exp Cell Res 301, 1-7.
  7. Paulin, D. et al. (2004) J Pathol 204, 418-27.
使用例
製品をご使用いただいて研究を発表されましたら、ぜひお知らせください
 
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本製品は試験研究用です。

Desmin (D93F5) XP® Rabbit mAb

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