DNA Damage
| CSTコード |
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| #5416S | 100 μL | 46,000 | |
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5416 の推奨プロトコール
最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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5416:
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Western Blotting
| 用途(希釈倍率) | |
| ウェスタンブロッティング (1:1,000) |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのDDB2 タンパク質を検出します。 |
| 使用抗原 | |
| ヒトのDDB2 タンパク質のAla174 周辺領域 (合成ペプチド) |
| ※括弧付きの動物種は、配列が100%相同であるため反応すると推定されます。 |
Western Blotting

Western blot analysis of extracts from Raji and HL-60 cells using DDB2 (D4C4) Rabbit mAb.
Damaged DNA-Binding Protein (DDB) consists of a 127 kDa subunit (DDB-1) and a 48 kDa subunit (DDB-2) that contribute to the formation of the UV-damaged DNA-binding protein complex (UV-DDB) (1-3). In conjunction with CUL4A and ROC-1, the UV-DDB complex forms an E3 ubiquitin ligase that recognizes a broad spectrum of DNA lesions such as cyclobutane pyrimidine dimers, 6-4 photoproducts, apurinic sites and short mismatches. The complex polyubiquitinates components of the nucleotide excision repair pathway (4-6). Loss of DDB activity has been identified in a subset of xeroderma pigmentosum complementation group E (XP-E) patients and has been linked to the deficient repair of cyclobutane pyrimidine dimers in cells derived from these patients (7-10).
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Reardon, J.T. et al. (1993) J Biol Chem 268, 21301-8.
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Keeney, S. et al. (1993) J Biol Chem 268, 21293-300.
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