Cell Cycle / Checkpoint Control
| CSTコード |
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| #9114S | 100 μL | 57,000 | |
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Cdc2抗体製品一覧
9114 の推奨プロトコール
最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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9114:
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ELISA Peptide
Immunoprecipitation
Western Blotting
| 用途 (希釈倍率) | |
| ウェスタンブロッティング (1:1,000)、免疫沈降 (1:50)、ELISA-P |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのThr161 がリン酸化されたcdc2 タンパク質を検出します。また、Thr160 がリン酸化された内在性レベルのCDK2 タンパク質とも交差します。 |
| 使用抗原 | |
| ヒトのcdc2 タンパク質のThr161 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド) |
Western Blotting

Western blot analysis of cdc2 kinase treated with lambda protein phosphatase (lambda-PPase) for the indicated times, using Phospho-cdc2 (Thr161) Antibody.
Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa cells synchronized in G0, G1/S, or M phase, using Phospho-cdc2 (Thr161) Antibody
The entry of eukaryotic cells into mitosis is regulated by cdc2 kinase activation, a process controlled at several steps including cyclin binding and phosphorylation of cdc2 at Thr161 (1). However, the critical regulatory step in activating cdc2 during progression into mitosis appears to be dephosphorylation of cdc2 at Thr14 and Tyr15 (2). Phosphorylation at Thr14 and Tyr15, resulting in inhibition of cdc2, can be carried out by Wee1 and Myt1 protein kinases (3,4). The cdc25 phosphatase may be responsible for removal of phosphates at Thr14 and Tyr15 and subsequent activation of cdc2 (1,5).
cdc2 activation and association with cyclin A require phosphorylation at Thr161 by the CDK-activating kinase CAK, a complex of CDK7 and cyclin H (7,8).
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Atherton-Fessler, S. et al. (1994) Mol. Biol. Cell. 5, 989-1001.
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Norbury, C. et al. (1991) EMBO. J. 10, 3321-3329.
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McGowan, C.H. and Russell, P. (1993) EMBO J. 12, 75-85.
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Wells, N.J. et al. (1999) J. Cell. Sci. 112, 3361-3371.
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Hunter, T. (1995) Cell 80, 225-236.
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Fesquet, D. et al. (1993) EMBO J. 12, 3111-3121.
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Ducommun, B. et al. (1991) EMBO J. 10, 3311-3319.